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药物警戒工作计划和费用预算 药物试验员的工作计划(优质5篇)

时间:2023-09-20 21:24:50 作者:笔砚 药物警戒工作计划和费用预算 药物试验员的工作计划(优质5篇)

制定计划前,要分析研究工作现状,充分了解下一步工作是在什么基础上进行的,是依据什么来制定这个计划的。通过制定计划,我们可以更好地实现我们的目标,提高工作效率,使我们的生活更加有序和有意义。这里给大家分享一些最新的计划书范文,方便大家学习。

药物警戒工作计划和费用预算篇一

我19xx年原爱利丰公司直到去年5月转入新爱利丰公司做了xx多年车辆生产及检验工作么多年与车辆打交道过程中车辆就像身体一样在哪些部位容易出毛并出问题都非常地清楚在一年检验工作当中天天都扑在生产线上与工人师傅一起运用对车辆积累下来经验大宇技术新特点把关每容易质量问题地方比如……(举检验过程中要控制质量点例子3-5个左右)

用事实可说明工作也产品、公司要求工作产品质量检验人员:

1、工人师傅大都以前从事过车辆生产或从别车辆制造厂里后厂们要么不熟悉车辆生产技术要么对车型不熟悉在生产过程中了较多注意到质量细节就将工人师傅们注意到细节给指并督促改进;比如:(举检验过程中要控制质量点例子1-3个左右)

2、车型在国产化过程中了较多设计变更在较多设计变更情况下工人师傅们有时就会遗漏了需要更改地方就将设计变更熟记于心时刻关注变更项目生产一旦遗漏马上提改进否则流入下一道工序就得返工不但浪费人力物力还车辆对客户按期交付——工人师傅疏忽不允许;比如:(举检验过程中要控制质量点例子1-3个左右)

3、车型在国产化过程中众多供应商都新开发们同样对产品质量细节不熟悉各个、各位都在地产品设计、检验标准可在供货初期难免各样零部件质量问题面合格零部件与急迫生产任务单纯退货不改进/改制将不合格变成合格或符合使用要求以生产比如:(举检验过程中要控制质量点例子1-3个左右)

药物警戒工作计划和费用预算篇二

临床试验部总监 岗位职责:

1、负责制定、审核临床试验部 sop、工作计划,负责部门员工的培训;

2、负责制定临床研究中心可行性考察并提出研究中心的选择;

息反馈充分;

碑设定,项目的监督执行,组织定期汇报并给予指导;

安全性报告按时完成;

7、制定、审核风险管理计划并推进落实;

8、负责研究预算管理(预测与月报分析),协调临床药品供应,维护与临床研究中心和研究者之间的关系。

任职要求:

1、学历:临床医学相关专业,硕士及以上学历;

3、熟悉 ich、gcp 法规及临床试验设计和法规程序;

4、具备较强的人际交往能力,可在各层级组织中进行专业沟通;

5、熟练的英文听说读写能力;

6、正直、诚信、专业。

岗位职责:

1、负责制定、审核临床试验部 sop、工作计划,负责部门员工的培训;

2、负责制定临床研究中心可行性考察并提出研究中心的选择;

息反馈充分;

碑设定,项目的监督执行,组织定期汇报并给予指导;

安全性报告按时完成;

7、制定、审核风险管理计划并推进落实;

8、负责研究预算管理(预测与月报分析),协调临床药品供应,维护与临床研究中心和研究者之间的关系。

任职要求:

1、学历:临床医学相关专业,硕士及以上学历;

3、熟悉 ich、gcp 法规及临床试验设计和法规程序;

4、具备较强的人际交往能力,可在各层级组织中进行专业沟通;

5、熟练的英文听说读写能力;

6、正直、诚信、专业。

药物警戒工作计划和费用预算篇三

根据*、省、市各有关部门的文件精神,按照医院的整体部署,自20xx年09月开始,我院成立了以肖培元院长为组长的工作领导小组,确立了试点实施工作方案。首批入选的慢性支气管炎病种临床路径.。

内科进行了认真的甄别、筛选,对于进入路径的患者和家属进行了沟通和详实的告知工作,严格按制定的病种临床路径表单规范诊疗和护理工作,减少变异。

截至20xx年11月底,本院共完成5例,其中变异1例。从经管医生、护理人员、患者及其家属各方面的反馈意见来看,都是非常满意或满意。

一、开展临床路径管理的体会

在实施临床路径管理工作,我们体会到规范了临床医疗行为,体现了合理检查、合理治疗、合理用药、合理收费,缩短了住院天数,降低了医疗费用,同时医疗活动公开透明,密切了医患关系。

1. 带动了全院住院病人的整体费用的更趋合理:自20xx年09月份实施临床路径管理以来,医院依托临床路径管理手段,坚持合理检查、合理治疗、合理用药、合理收费,门诊*均人次费用和住院*均人次费用更趋合理。

2. 带动了全院服务效率的提高,缩短了*均住院天数:我院依据*临床路径规范模板制定适合我院的临床路径模板,在保障医疗安全的前提下最大限度地缩短住院天数,要求各临床、医技科室和后勤保障部门全力配合临床路径的开展,从而带动了全院服务效率的提高,缩短*均住院天数。

3. 促进了医疗质量持续改进:临床路径的制定是依据“疾病诊疗指南”和“操作规范”,体现诊疗行为的规范化、标准化。为了积极配合临床路径的开展,全院更加重视基础医疗质量和医务人员的基本功培训,加强落实医疗核心制度的执行。

4. 促进了医院信息化建设的加速:临床路径管理体现的是工作流程的标准化,要实现诊疗、护理及质量监控的全面管理。

5. 促使医院管理走向精细化管理:实施临床路径管理工作以来,大家认识到临床路径管理不仅仅是医生的事情,推行临床路径是医院管理工作的一项系统工程,需要护理、医技、后勤等各部门的参与和配合,同时要求医务人员关注诊疗活动的每一个细节、抓住医疗质量的每一个环节,才能有效地实施临床路径管理,促使医院管理走向精细化管理。

6. 加强了医患沟通,和谐了医患关系:实施临床路径管理,所有的诊疗行为均公开、透明,每天的诊疗活动在入院时已告知患者和家属,并且需要患者和家属签字认可,同时需要患者参与和配合,医务人员、患者、家属都清晰了解整个诊疗流程和安排,有利于医务人员间的协调和医患间的良好沟通,促进了医患和谐,得到了广大群众的认可。

二、下一步工作计划:

要做好临床路径管理工作,医务人员对临床路径的认识是实施临床路径管理的第一关键,我院继续加大对此项工作的宣传教育,让全院职工充分理解到临床路径管理的重大意义,使全院医务人员统一认识,主动参与、积极配合临床路径管理的工作。

药物警戒工作计划和费用预算篇四

临床试验协调员 岗位职责:

1. 申办者(包括cro)的联络与接待:与申办者进行各项事务的联络、协商;方案、crf、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理;应对监查(包括原始资料核查)、稽查;为申办者(包括cro)准备、提供所要求的各种文件:如实验室正常值范围表、伦理委员会批件、研究者任务授权表等。

2.协助完成多中心临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,数据录入;

3.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

4.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

5.协助研究者填写病例报告表;

6.协助研究者跟踪受试者定期随访;

任职资格:

1. 全面掌握临床试验审批及管理规范的知识;

2. 临床医学,生物、医药、制药等相关专业;

3. 2年以上临床试验监查等相关工作经验,接受过规范gcp、sop培训;

4. 英语沟通流利,能独立查阅有关文献资料,能撰写英文项目进展报告及qc报告,能用流利的英语口语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流; 岗位职责:

1. 申办者(包括cro)的联络与接待:与申办者进行各项事务的联络、协商;方案、crf、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理;应对监查(包括原始资料核查)、稽查;为申办者(包括cro)准备、提供所要求的各种文件:如实验室正常值范围表、伦理委员会批件、研究者任务授权表等。

2.协助完成多中心临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,数据录入;

3.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

4.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

5.协助研究者填写病例报告表;

6.协助研究者跟踪受试者定期随访;

任职资格:

1. 全面掌握临床试验审批及管理规范的知识;

2. 临床医学,生物、医药、制药等相关专业;

3. 2年以上临床试验监查等相关工作经验,接受过规范gcp、sop培训;

药物警戒工作计划和费用预算篇五

专项整治活动实施方案

根据陆河县卫生局《关于印发2011年全县抗菌药物临床应用专项整治活动实施方案的通知》的文件精神,为加强抗菌药物管理,促进抗菌药物合理应用,确保人民群众用药安全,规范医疗行为,特制定此方案。

一、指导思想

深入贯彻落实2011年全国卫生工作会议精神及深化医药卫生体制改革工作要求,坚持“标本兼治、重在治本”的原则,按照“突出重点、集中治理、健全机制、持续改进”的工作思路,将抗菌药物临床应用专项整治活动作为“医疗质量万里行”和“三好一满意”活动的重要内容。围绕抗菌药物临床应用中的突出问题和关键环节进行治理,完善抗菌药物临床应用管理长效机制,提高抗菌药物临床合理应用水平,确保人民群众生命健康权益和用药安全。

二、主要目标

通过开展抗菌药物临床应用专项整治活动,进一步加强抗菌药物临床应用管理,优化抗菌药物临床应用结构,提高抗菌药物临床合理应用水平,规范抗菌药物临床应用,有效遏制细菌耐药;针对抗菌药物临床应用中存在的突出问题,采取标本兼治的措施加以解决;完善抗菌药物临床应用管理有效措施和长效工作机制,促进抗菌药物临床合理应用能力和管理水平持续改进。

三、组织领导 成立由院长任组长、分管院长任副组长,各相关股室负责人为成员的“抗菌药物临床应用专项整治活动”领导小组。明确有关职能科室的具体职责任务。将整治活动列入考核重要内容,以“抗菌药物临床应用专项整治活动”的深入开展,带动医院各项工作上台阶。

(一)成立陆河县中医院抗菌药物临床应用专项整治工作领导小组。

组 长:李史学

副组长:刘志坚

成 员:彭新才

罗向葵

叶丽云

余伟城

叶娘华

抗菌药物临床应用专项整治工作领导小组下设办公室,办公室叶娘华同志兼任办公室主任。

(二)职责。院长是抗菌药物临床应用管理第一责任人,将抗菌药物临床应用管理作为医疗质量和医院管理的重要内容纳入工作日程。领导小组负责制定《医院抗菌药物临床应用专项整治工作方案》,层层落实责任制,建立、健全抗菌药物临床应用管理工作制度和监督管理机制,组织开展抗菌药物临床合理应用培训和专项督导检查,向上级主管部门上报专项整治、督导检查及整改落实情况。

四、专项整治工作内容

(一)开展抗菌药物应用基本情况调查。

医教股对我院院、科两级抗菌药物临床应用情况开展调查,全面掌握抗菌药物品种、剂型、规格、使用量、金额。使用量排名前10名的抗菌药物品种,住院患者抗菌药物使用率、使用强度、i类切口手术和介入治疗抗菌药物预防使用率,门诊抗菌药物处方比例等情况。

(二)建立完善抗菌药物应用技术支撑体系。

规范化建设感染性疾病科和临床微生物室,配备感染专业医师、微生物检验专业技术人员,为医师提供抗菌药物临床应用相关专业培训,对临床科室抗菌药物临床应用进行技术指导。

(三)严格落实抗菌药物分级管理制度。

医教股要严格执行抗菌药物分级使用目录,加强考核与监督,对不同管理级别的抗菌药物处方权进行严格限定,明确各级医师使用抗菌药物的处方权限。

(四)加强抗菌药物购用管理。

药剂科对抗菌药物目录进行全面梳理,清退存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差和违规促销的抗菌药物品种;严格控制抗菌药物购用品规数量,医院抗菌药物品种原则上不超过35种,同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2种,处方组成类同的复方制剂1-2种;三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌药物口服剂型不超过5个品规,注射剂型不超过8个品规,碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规,氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不超过4个品规,深部抗真菌类抗菌药物不超过5个品规。并将抗菌药物采购目录(包括品种、剂型和规格)要向省卫生厅备案。

(五)将抗菌药物使用率和使用强度控制在合理范围。

住院患者抗菌药物使用率不得超过50%,门诊患者抗菌药物处方比例不得超过20%,i类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不得超过30%;住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前30分钟至2小时,i类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不得超过24小时。

(六)定期开展抗菌药物临床应用监测与评估。

院感科要加强合理用药和细菌耐药监测工作,定期开展抗菌药物临床应用监测、利用信息化手段加强抗菌药物临床应用监测,分析医院以及各临床科室抗菌药物使用情况,评估抗菌药物使用的适宜性;对抗菌药物使用趋势进行分析,出现使用量异常增长、使用量排名居于前列且频繁超适应症、超剂量使用,企业违规销售以及频繁发生药物严重不良反应等情况,应及时采取有效干预措施。

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