一个好的心得体会需要在日常学习工作中多加观察和思考。下面是小编整理的一些心得体会的典型范文，希望对大家的写作有所帮助。
药品验收后的心得体会范文
近年来，我国医疗事业得到了迅猛的发展，药品市场日渐繁荣。然而，药品安全问题成为人们关注的焦点。为了确保药品的安全和合法性，药品验收成为必不可少的一环。通过对药品验收的实践经验总结，我深刻体会到了药品验收的重要性和一些技巧。以下，我将围绕药品验收后的心得体会进行叙述。
首先，在药品验收过程中，我认识到药品的包装密封是非常重要的。药品包装的密封状况可以直接反映药品的安全性和质量。在验收药品时，我会仔细检查药品的包装是否完好无损，有无破损或涂改痕迹，一旦发现问题，我会立即报告并拒收该批药品。同时，还要留意药品包装上是否粘贴有正规的标签和使用说明书，确保药品的来源和使用方法清晰可信。这样一方面可以保证药品的安全性，另一方面也可以杜绝假冒伪劣药品的流入。
其次，关注药品的生产企业和许可证号也是药品验收的重要内容之一。药品生产企业的信誉度和规模直接关系到药品的质量和合法性。在药品验收过程中，我经常查看药品包装上的生产企业名称，并通过互联网查询其信誉度和口碑。同时，要确保药品包装上的许可证号和药品监督部门公布的信息相符，这样才能确保药品的合法合规。
另外，在药品验收过程中，不能忽视药品的生产日期和有效期。药品过期使用可能会引发严重的安全问题。因此，我在验收时会仔细检查药品包装上的生产日期和有效期，并与药品厂家提供的信息进行核对。如果发现药品已过期或有效期不符合规定，我坚决退回该批药品，保障患者用药的安全。
最后，我认为药品验收需要具备一定的专业知识和技巧。熟悉药品常见的外观特征、气味和颜色，对于发现问题药品具有重要意义。另外，了解常见的药品品牌、热门药品和新上市药品也有助于提高药品验收的效率和准确性。此外，药品验收工作需要耐心和细致，不能因为繁忙而敷衍塞责。只有认真对待每一批药品的验收工作，才能确保患者的用药安全。
综上所述，药品验收是医疗机构保障患者用药安全的重要环节。通过自己的实践经验，我深刻意识到药品包装的密封状态、生产企业的信誉度、生产日期和有效期的核对以及专业知识技巧的运用都对药品的验收至关重要。为了保障患者用药的安全和医疗机构的声誉，我们应该高度重视药品验收工作，提高自身的专业水平，做好每一批药品的验收工作。只有如此，才能为患者提供更好的医疗保障。
药品心得体会
药品是一种科技含量较高的特殊商品，药品稽查是一项专业性很强的工作。随着药品监督管理工作的不断加强和农村药品“两网”建设的开展，一些简单的药品行为违法案件已大幅减少，而技术含量高的案子越来越多，给我们稽查工作带来了新的挑战。单靠行政稽查已远远满足不了新时期稽查工作需要，必须开拓新思路，研究新方法，稽查工作必须逐步实现以行政手段为主向以技术手段为主的战略转移。下面我们就如何在稽查工作中发挥技术支撑作用谈谈一些看法。
市场上畅销的知名品牌药品往往是造假的热门对象。熟悉这些药品的包装、标识、说明书可以快速发现假药。假冒药品包装盒一般纸质较差、粘合不牢，易开盒，上面印字不清，如假吗叮啉、假新康泰克。有些知名药品包装印有激光图案，如三九皮炎平软膏，其激光标识在光线下转动有收放状图案，且有“999”字样，而假三九皮炎平软膏外包装激先图案无收放状。有些知名药品的说明书纸质和折叠形式有特色，如西安扬森的药品说明书纸质薄而柔软，机器折叠，折痕深有七道折痕。而他们的假冒产品说明书纸质厚偏黄，手工折叠，折痕浅，折叠形式不一。平常在工作中注意收集这方面的资料并把这些畅销知名品牌药品包装、标识、说明书与他们的伪品制成对照彩图，并配合文字描述对查获假药会有很大的帮助。
运用药品快检箱是发现假药经济、方便、快捷的手段，药品快检箱的使用简单易学，操作简便，检验快捷，对基层药品稽查工作较适用。20xx年我局运用化学快检箱发现假吗叮啉3个批次，并挖出一专门销售假药的不法分子。有人在基层药品抽验中曾做过这样的对比，快检后再抽样和直接抽样各200批次，然后，送药品检验所检验，结果显示，快检后再抽样的药品检出不合格率明显高于直接抽验的药品检出不合格率。这表明，快检箱对提高不合格药品检出率，实现鞭向抽验具有较大的作用。尽管这样，快检箱有很大的局限性，一是快检箱检测属于定性检验，只能发现假药，不能检出劣药及掺了部分活性化学成分的假药；二是快检箱配备的试剂不全，许多药品无法检验；薄层箱检测需要对照品，而基层没有购买对照品的经费。因此，快检箱还待于改进和完善。
由于药品快检箱有局限性，不能检出劣药和掺了少量化学活性成分的假药，因此有必要在基层建药品快检室。可以在快检室做一些较简单的项目的检验，如药品的鉴别、重量差异、装量差异、崩解时限、水份、溶液颜色、澄明度、ph等。经检验疑为不合格的药品再正式抽验送药检所检验。建快检室不需要很多的投入，只需购置一些简单较便宜的仪器设备，如ph计、崩解仪、烤箱、干燥器等。这些仪器的操作使用也较简单，经短期培训，便能掌握。20xx年2月至6月，宁都县食品药品监督管理局通过快检室初筛确定为不合格的药品就达14件，货值金额15376元。依据检验报告书查处的案件占总案件的比率有较大幅度的提高。
我们已经进入信息时代，应充分把信息技术应用于药品稽查工作。首先应当把全国各地药检部门检测出的不合格药品汇成药品不良记录软件，把常出现的假药与真药制成对照彩图，并配合文字描述鉴别要点，制成药品外观识别手册或软件。此外，应把各级药品监管部门查处各类假劣药品的公告、通知等文件和常用药品法律、法规制成检索软件。将上述资料组成大型数据库。通过简单的查询操作，即可查出药品的不良记录，中药保护品种及违反法律法规的条款。将这套信息与掌上电脑结合使用，适合现场稽查和抽验。目前，由江苏徐州市药检所开发的“药品稽查宝典”就是这类软件，经试用取得了较满意的效果。
验收心得体会
作为一项工业工程师，验收是我们工作中不可或缺的一部分。今天，我想分享一下我在工作中的验收心得体会。通过不断地参与验收工作，我学到了很多，提高了自己的能力，也积累了宝贵的经验。我希望通过分享这些体会，帮助那些正在学习验收的同行们，提供一些帮助和启发。
第二段：定位。
验收工作是非常重要和严格的。大家都知道，任何产品的交付都经过了各种各样的测试和检测。它们必须通过在规定期限内完成测试的各个方面的要求，确保产品的质量和可靠性。因此，我们验收工作中细心严谨，以细致入微的态度对待每一个细节，以确保产品的质量和安全性。这种态度和精神不仅是为客户提供满意的产品，也反映了企业的品牌形象和质量认证。
第三段：思维方式。
验收工作对于任何工业工程师来说，都是一种对于思维方式和过程的考验。我们不仅需要掌握一定数量的验收知识，还需要采用科学的实验方法，精细的推理技巧以及道德的修养来处理矛盾和解决问题。例如，当出现某个产品的质量问题时，我们不仅需要解决问题，还需要探究问题背后产生的原因，从而在今后的工作中避免同样的问题发生。
第四段：充分沟通。
在验收工作中，沟通是至关重要的。我们需要了解客户的需求和要求，并在与客户沟通时，要遵循精益原则，减少浪费，提高效率。与客户沟通时，我们还需要依照客户提供的标准和规范，进行协商和讨论，以获得双方共同认可的标准。在与公司内部的其他部门沟通时，我们需要准确描述问题，与他们协商解决问题。
第五段：总结。
分享一下我在验收工作中的心得，掌握一些基本的技巧和方法，始终保持谦虚和有礼貌的态度，切实尽力做好每一项验收工作。心态要正常专注而耐心，不怕麻烦，耐心努力，相信自己常常可以发现和解决自己的问题。通过与客户和同事的协作和沟通，我们不断地完善自己的工作，并提高了我们的验收质量。作为工业工程师，我们必须始终维持着精益求精的态度和优秀的工作质量。
药品心得体会
20xx年已经逐渐远去了，总结一下这一年的药品销售状况，能更好的为明年的日常工作做好准备。
“学海无涯，学无止境”，只有不断充电，才能维持业务发展。所以，一向以来我都用心学习。一年来公司组织了有关电脑的培训和医药知识理论及各类学习讲座，我都认真参加。透过学习知识让自己树立先进的日常工作理念，也明确了今后日常工作努力的方向。随着社会的发展，知识的更新，也催促着我不断学习。透过这些学习活动，不断充实了自己、丰富了自己的知识和见识、为自己更好的日常工作实践作好了预备。
招商日常工作是招商部的首要任务日常工作。20xx年的招商日常工作虽无突飞猛进的发展，但我们还是在现实中谋得小小的创新。我们公司的代理商比较零散，大部分是做终端销售的客户，这样治理起来也很麻烦，价格也会很乱，影响到业务经理的销售，因此我们就将部分散户转给当地的业务经理来治理，相应的减少了很多浪费和不足；选取部分产品让业务经理在当地进行招商，业务经理对代理商的状况很了解，既能够招到满足的代理商，又能够更广泛的扩展招商日常工作，提高公司的总体销量。
本年度招商日常工作虽没有较大的起伏，但是其中之日常工作也是很为烦琐，其中包括了客户资料的邮寄，客户售前售后的电话回访，代理商的调研，以及客户日常的琐事，如查货、传真资料、市场销售协调日常工作等等一系列的日常工作，都需要日常工作人员认真的完成。对于公司交待下来的每一项任务，我都以我最大的热情把它完成好，基本上能够做到“任劳任怨、优质高效”。
反思本年来的日常工作，在喜看成绩的同时，也在思量着自己在日常工作中的不足。不足有以下几点：
1、对于药品招商日常工作的学习还不够深入，在招商的实践中思考得还不够多，不能及时将一些药品招商想法和问题记录下来，进行反思。
2、药品招商日常工作方面本年加大了招商日常工作学习的力度，认真研读了一些有关药品招商方面的理论书籍，但在日常工作实践中的应用还不到位，研究做得不够细和实，没到达自己心中的目标。
3、招商日常工作中没有自己的理念，今后还要努力找出一些药品招商的路子，为开创公司药品招商的新天地做出微薄之力。
4、日常工作观念陈旧，没有先进的日常工作思想，对日常工作的用心性不高，达不到百分百的投入，融入不到紧张无松弛的日常工作中。“转变观念”做的很不到位，日常工作拘泥习惯，平日的不良的日常工作习惯、作风难以改掉。在21世纪的这天，作为公司新的补充力量，“转变观念”对于我们来说也是重中之首。
总结xx年，总体日常工作有所提高，其他的有些日常工作也有待于精益求精，以后日常工作应更加兢兢业业，完满的完成公司交给的任务。
药品验收后的心得体会总结
药品验收是医疗机构日常运作的重要一环，验收的质量直接关系着患者的用药安全和医疗机构的信誉。经过一段时间的药品验收工作，我深刻体会到了一些心得和体会。
首先，药品的验收必须要严格按照规定的程序进行。在验收过程中，我发现有的同事对程序的执行不够严谨，过于马虎。然而，药品的有效性和安全性是直接与患者的生命和健康相关的，我们不能有丝毫的松懈。因此，我意识到程序的执行是不可忽视的重要环节，从验收申请到验收完成，每一个步骤都需要按照规定认真执行。
其次，药品验收过程中的沟通和协作必不可少。医疗机构是一个团队合作的组织，每个环节都需要各个部门之间的密切配合。在药品验收中，我与采购员、质控部门和仓库人员保持着良好的沟通，及时反馈问题和解决方案。通过这样的沟通和协作，我们能够更好地解决问题，保证药品验收的质量和效率。
再次，我深刻认识到药品验收的重要性。药品是医疗机构必备的物品，而药品的质量直接关系到患者的生命和健康。在验收过程中，我始终保持着高度的警惕性和责任心，严格把关每一批药品的质量和有效性。我意识到药品验收是保障患者用药安全的第一道防线，只有严格把好每一个环节，才能保证患者的用药安全。
另外，我在药品验收的过程中发现了一些不足和问题，这也是我进一步提升自身能力的机会。对于一些新的药品，我对其特性和作用不够了解，导致我无法准确地判断其有效性和安全性。因此，我意识到自己需要不断学习和更新知识，提高自己对药品的认识和了解，以更好地应对不同情况。
最后，我提出了一些改进药品验收工作的建议。首先，加强对药品知识的培训，不仅包括新药的特性和作用，还要了解药品的储存和保管要求。其次，在验收过程中加强对药品包装和标签的检查，确保药品的来源可靠和真实性。再者，建立健全的药品验收记录和档案，定期对药品存货进行盘点，并及时处理过期或破损的药品。
综上所述，药品验收是医疗机构工作中的重要环节，需要严格按照规定的程序进行。同时，沟通和协作是保证验收工作顺利进行的必要条件。药品验收的质量直接关系到患者的用药安全和医疗机构的信誉，因此我们必须高度重视。通过药品验收工作，我意识到自己的不足，也看到了提升的机会。通过不断学习和改进，我们将能够更好地保障患者的用药安全。
药品验收后的心得体会总结
第一段：引入药品验收的重要性和目的（150字）。
药品验收是指对药品的质量、包装、标签和文件等各项要求进行检查和鉴定的过程。它不仅是保证医疗机构用药安全的关键措施，还是确保患者用药效果的重要环节。药品验收的目的在于减少药品质量问题和安全隐患的出现，提高医疗机构的用药管理水平，保证患者用药的质量和安全。
第二段：药品验收的步骤和方法（250字）。
药品验收是一项科学的工作，需要有一套严密的步骤和方法。首先，验收人员应对到货药品的外包装进行检查，确认药品是否完好无损。其次，验收人员需要对到货药品的标签信息进行核对，确保药品名称、规格、批号等严格一致。然后，验收人员需要对药品的包装进行检验，如查看药品瓶盖是否完好、软管是否密封，确保药品的安全性。最后，验收人员要完成相关文件的检查，包括验收单、进货单、购进合同等，以确保药品的来源合法可靠。
第三段：药品验收过程中的重要细节（300字）。
药品验收是一项细致入微的工作，其中有一些重要细节需要特别注意。首先，验收人员要在验收过程中保持严谨的态度和准确的操作，不能因为繁忙或者其他原因而疏忽大意。其次，验收人员要及时记录验收过程中的关键信息，如出现问题或异常情况，要在验收报告中详细记录并及时向有关部门汇报。此外，验收人员还需要与供货方保持良好的沟通和协调，及时解决发生的问题或纠纷。最后，药品验收要注意严格遵守相关法律法规，确保验收过程的合法合规。
药品验收对医疗机构和患者都有着重要的好处和作用。首先，药品验收可以降低患者用药风险，避免因药品质量问题导致的不良反应和并发症。其次，药品验收可以提高医疗机构的用药安全水平，加强对药品质量的管理和控制。同时，药品验收还可以减少医疗机构的经济损失，避免因购进假冒劣药而造成不必要的浪费。此外，药品验收还可以规范医疗机构与供货方的合作关系，增强对供货方的信任和合作的意愿。
第五段：进一步加强药品质量管理的建议（250字）。
药品验收是保障用药安全的重要环节，然而，在当前医疗机构用药中，仍然存在一些问题和挑战。为了进一步加强药品质量管理，我认为应该采取以下措施。首先，医疗机构要加强对验收人员的培训和管理，提高其专业素养和责任意识。其次，对于违规行为，要严格依法进行处理，给予相应的处罚。此外，应建立完善的药品质量追溯体系，实现药品全生命周期质量管理。最后，还需要加强监管部门对医疗机构用药管理工作的监督和检查，提高对药品质量的整体监管能力。
总结：药品验收是确保患者用药安全和有效的关键环节，对医疗机构用药管理和患者的健康起到着重要作用。通过严格遵守验收步骤和方法，注意验收过程中的细节，加强药品质量管理，可以有效减少药品质量问题的发生，提高用药安全水平。此外，通过进一步加强药品质量管理，我们可以进一步提升医疗机构用药管理的水平，保障患者的权益和健康。
验收心得体会
验收是一项重要的工作，无论是对于建筑工程还是软件开发，都必不可少。验收的目的是为了保证产品的质量和安全性，同时也是对客户和开发人员之间的承诺的实践。在这篇文章中，我将分享我在进行验收工作中的心得体会。
第二段：编制验收计划。
制定验收计划是进行验收工作的第一步。在制定计划的时候，我们需要确定一些具体的事项，如验收的时间、地点、内容和标准等。在这个过程中，我们需要考虑开发人员和客户之间的沟通，意见统一，确保验收的顺利进行。
第三段：进行验收测试。
验收测试是包括测试过程中的所有测试活动的总称。它包括功能测试、性能测试、兼容性测试、安全测试和用户界面测试等。在执行测试之前，我们需要将测试计划具体化，以便更好地执行测试，这不仅有助于提高测试效率，也有助于提高测试的质量。
第四段：分析测试结果。
在测试完成后，我们需要对测试结果进行分析，以便确定产品是否符合客户的要求。在这个过程中，我们需要对测试结果进行仔细的分析和评估，以便找出其中的问题和不足，这有助于我们针对性地制定纠正措施，提高产品的稳定性和可靠性。
验收工作是一个较为复杂的过程，不同的时间点和不同的客户要求都会带来不同的挑战。在这个过程中，我们需要时刻保持沟通和协调，以确保验收的顺利进行。同时，我们还需要在验收过程中不断总结经验，总结教训，为后续的验收工作提供有力的支撑。
总结：通过对验收工作的一些具体事项进行总结和分析，我深刻认识到了验收工作的必要性和重要性。只有总结经验、总结教训并在实践中加以运用，我们才能扎实有效地执行验收工作，提高产品的质量和安全性，并让客户和开发人员都能获得实惠。
药品验收后的心得体会总结
药品验收是医疗机构中非常重要的工作环节，关系到患者的用药安全和医疗质量。经过一段时间的药品验收工作，我对这个工作有了一些心得体会和总结。以下是我对药品验收工作的认识和感悟。
首先，药品验收是确保患者用药安全的重要环节。药品作为医疗机构中最关键的治疗手段之一，对于患者的疾病治疗起到至关重要的作用。因此，药品验收工作的目的就是要保证所采购的药品符合规定的标准和要求，以确保患者用药的安全性和有效性。只有在药品验收工作做得扎实，严格把关，才能最大限度地减少药物错误使用引起的负面影响。
其次，药品验收要做到细致入微。在药品的验收过程中，我们不能马虎大意，而是要认真细致地进行每一个步骤。首先要检查包装，看是否完好无损；其次要核对说明书和标签上的信息是否和所采购的药品一致；还要检查药品的生产日期、有效期和批号等信息是否规范；最后还要根据实际需要检验药品的外观和性状。只有将每一项细节做到位，才能确保每一个药品的质量，提高患者用药安全水平。
再次，药品验收要注重团队合作。药品验收工作不是一个人能够完成的，而需要多个环节的协同衔接和紧密配合。首先，采购部门要及时提供相关的采购信息；质控部门要准确判断药品是否合格；药房要根据患者的实际需要进行合理的存放和管理。只有各个环节的工作紧密配合，才能够做好药品验收工作，提高整体工作效率和质量。
此外，药品验收还需要加强技术指导。药品验收是一个复杂、专业的工作，对于从事药品验收工作的人员来说，他们需要具备一定的药学知识和技术操作能力。因此，医疗机构要加强对于医务人员的培训，提升他们对药品验收工作的认识和技能。只有通过不断的学习和实践，才能够使他们在药品验收工作中游刃有余，做到心中有数，技术过硬。
最后，药品验收要坚持严格要求。药品是医疗机构中非常特殊的物品，对于每一个环节都有明确的规定和要求。在进行药品验收工作时，我们要严格按照国家和医疗机构的有关规定操作，不能有丝毫马虎。只有坚持严格要求，才能保证药品的质量，保障患者的用药安全。
总之，药品验收是医疗机构中一项十分重要的工作，关系到患者的用药安全和医疗质量。在这段时间的验收工作中，我深切感受到了药品验收工作的重要性，并形成了一些心得体会。药品验收工作要确保患者用药安全，要做到细致入微，要注重团队合作，要加强技术指导，要坚持严格要求。只有不断加强自身素质，不断提高工作水平，才能做好这项工作，为患者的健康保驾护航。
药品验收工作总结
药品经济是药品管理的重要内容，历年来药剂科在药品经济管理方面做出了卓越的成绩，帐物相符率超过99.9%，报损率不断降低。全年又有十几种常用药品价格下调。受大环境影响，药品销售额与去年同期相比虽然下降了，但收入仍然占全院总收入的65%。实现药品利润。
药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的关健，也是患者最关心的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。在这里我们要感谢全体护士，她们严格把关，杜绝了外来药品在本院使用，保证了患者用药的及时安全，感谢她们对药剂科工作的大力支持。
服务质量不断提高，赢得了患者的信任与满意。服务过程中，冬天我们顶风冒雪，夏天我们迎着炎炎烈日，整个六月份都在下雨，科室每个人都感冒了，打着点滴也不休息，郑凯一边拔点滴的针一边争着去接患者。王艳和刘德春到了旺季没有休息过一天，毫无怨言的工作着，每个人都是随叫随到，不计较报酬。下半年开展中药更加大了工作量，科室每位工作人员在旺季的几个月里都不能按时下班，早来晚走默默无闻的工作着，刘德春同志在没有进煎药机的一个月工作中，每天早晨四点多至晚上十一点连轴工作，为创造效益加班加点的工作而毫无怨言。寒冷的冬日更挡不住我们对工作的热情，一如既往对患者服务。无论什么样的困难最后都一一克服了，没有压力就没有动力，没有这么多的困难就没有我们今天这么多的进步。我们还特别重视技术服务，基本工作技能、计算机、俄语、思想道德教育等来提高服务水准。
分析现有人员在工作中的主要差距，然后设定有针对性的学习计划，合理设置学习内容，安排固定时间与临时学习相结合，不占用更多休息时间来进行提高学习。我们还非常重视素质教育，养成高尚的品质，处理业务能达到多面化，充实各岗位人员处理业务时应具备的知识。药剂科每个人都深切体会到我们疗养院对社会所负的使命，都自觉充实自己，不断向上。
随着国家药政法规相继颁布，为适应药事管理工作的要求，在认真总结管理经验的基础上，结合相关法规和医院评审标准，对科内各项规章制度进行了补充，新增加了毒麻药品管理制度，药品管理制度，药品查对制度、药局和收款处交接班制度、业务政治学习制度，补充了工作质量考核标准，完善了制度，以制度管人，以制度规范服务。积极响应院里各项号召，及时传达院有关会议文件精神。
工作中还存在许多不足之处，比如窗口服务的技能和态度，俄语学习有待进一步加强。还要加强药品质量管理力度和深度，加强与临床沟通。增强药剂科对其他科室的支持能力和对患者的服务水平。增强科室锐意进取精神，更要发扬以主人翁精神为患者服务。
1、密切配合临床，保证临床用药安全有效。
2、加强临床药师的培养。
3、贯彻落实抗生素药物临床指导原则，了解和指导临床应用情况。
4、进一步规范药品不良反应监测工作，密切配合医疗、护理等相关部门，及时上报药品不良反应报告。
新的一年里，全科同志会继续发扬吃苦耐劳、开拓创新的精神，努力学习，积极工作，为疗养院的兴旺发达创造更大的经济效益。
药品验收管理制度
1药品验收必须执行制定的《药品质量检查验收程序》,由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等,对所购进药品进行逐批验收。
2药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。
3验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查,并在规定时限内完成。
4验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。
5验收药品,必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件;进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件;进口药材应审核其《进口药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
6药品验收必须有验收记录。验收记录必须保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
7验收员对购进手续不齐或资料不全的.药品,不得验收入库。
8验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品,应予以拒收,并及时报告质量管理人员进行复查。
9验收工作结束后,验收员应与保管员办理交接手续;由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品置于相应的库(区),并做好记录。
药品入库验收制度
一、药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；通过湖南省药品药品集中招标采购网购进药品。供货单位提供有效的证明材料办理首营，包括药品生产企业资质证明：《药品生产许可证》、药品生产企业工商执照、税务登记；药品合格证明：gmp证、药品批文、药品检验合格报告；药品批发企业资质证明：《药品经营许可证》、《营业执照》、税务登记、gsp证。
二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。应索取销售人员身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”。
三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。
四、购进药品应索取合法票据（发票、供货清单），并做到票、帐、货相符，票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。
五、购进药品应建立真实完整的药品购进记录，药品购进记录应注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等，记录应保存三年以上。
六、购进进口药品应同时索取加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》和《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。购进国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，应同时索取《生物制品批签发合格证》复印件。
一、医疗机构应对购进药品进行逐批验收；待验收的药品应放在待验区，并在当日内验收完毕。
二、验收药品应根据有关法律、法规规定，对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。
1、药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址、有药品的品名、规格、批准文号、产品批号，生产日期，有效期等。
2、标签或说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及贮藏条件等。
3、中药饮片及中药材应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材应标明品名、产地、日期、调出单位；中药饮片外包装应印有或贴有标签，标明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期等。
4、进口药品。其内外包装的标签应有中文注明的药品名称、主要成分及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。应凭《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。
三、验收合格的药品方可入柜台（货架），并在验收单上签字或盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应不得入柜台（货架）。
一、分类管理：在柜（架）药品应分品种按批号分开堆放。口服、注射、外用药品分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
二、分区管理：根据药品性质及贮藏要求分常温、阴凉、冷藏区。设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库（0-30摄氏度）、阴凉库（不高于20摄氏度）、冷库（柜台）（2-10摄氏度）；药房、药库相对湿度应保持在45%-75%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。并认真做好温、湿度记录。发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
三、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
四、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。
五、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。
质量事故处理报告管理制度。
一、质量事故，是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故。
二、重大质量事故。
1．违规购进使用假劣药品，造成严重后果。
1．违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。2．保管、养护不当，致使药品质量发生变化的。
四、质量事故的报告程序、时限。
1．发生重大质量事故，造成严重后果的，应在十二小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。
2．应认真查清事故原因，并在七日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。
3．一般质量事故应认真查清事故原因，及时处理。
五、发生事故后，应及时采取必要的控制补救措施。
六、处理事故时，应坚持事故原因不查清不放过原则，并制定整改防范措施。
处方及处方调配管理制度。
一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过3天。
五、处方按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
一、为保证药品质量体系的有效运转并提供依据，以不断提高药品质量，根据《药品管理法》、gsp认证等有关规定制定本规定，以确保药品进、存、销、过程中的药品质量信息反馈准确顺畅。
二、质量信息包括以下内容：
1、国家和行业有关质量政策、法令、法规等。
2、医药市场的发展动态及新药的市场动态。
3、经营环节中与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等，包括药品质量，环境质量、服务质量、工作质量等各个方面。
4、上级质量监督检查发现的与本部门相关的质量信息。
5、其他的药品质量查询、质量反映及质量投诉。
三、质量信息的收集必须准确、及时、实用、经济。
四、建立完善的质量信息反馈系统，对异常、突发的质量信息应以书面形式24小时内迅速向区食品药品监督管理局等有关部门反馈，确保质量信息及时顺畅传递和准确有效的利用。
五、积极配合、相互协调做好质量信息工作，确保药品质量信息做到及时传递、准确反馈。
药品验收工作总结
20xx年悄然离去，在过去的一年中我收获良多，从一个不懂得做事不细心的人慢慢历练成一个认真主动踏实耐心的人。公司让我学会了要沉着耐心的去应对问题，对于不懂的问题要及时的去沟通，对于常犯的错误要想出应对办法并去实施。
因为质量工作是环环相扣的，容不得半点差池，所以我们一定要确保质量第一，保障消费者的用药安全。确保每步工作的准确性。所以在将来的'一年里，自己会重点学习药品最小包的验收的细节，认真学习药品质量管理规范，珍惜每一次培训和考试的学习机会，认真规划出缜密的工作流程并严格执行。逐一将送货单和药品实物内外箱核对，品名、批号、规格、供应商、性状等，做好报告单的收集工作，确保药品的质量和入库的准确性，熟悉各个药品的件装和各个发货地址所属地区，学习掌握电子监管码的扫码上传，熟悉公司的系统来便捷的做好工作中的职责。
诚然，在工作中我也犯过许多错误，发货和验收方面都有许多日后需要注意的，日常工作本来繁忙，而自己的错误是会影响公司的运作影响客户对公司的印象，经济损失还可以挽回，公司的信誉却是在每一个员工的奉己为公中建立起来的，在工作中，没有及时将发现的错误反应给下一步以及工作流程不缜密等都会导致错误。因此加强和各部门同事的沟通是必不可少的，不能因为特殊情况而任由问题的延缓，也不能因为人情关系而跳开工作原则。
在工作之余，我会抽出一定的时间加强来对药学知识的学习，弥补自己在药学方面的欠缺，学习好办公软件和办公器材的操作来提高自己的办公效率，尽我所能的投入到工作中，不愧对自己在大学四年的光阴，努力成为一名药剂师，为公司为医药行业的发展尽自己的一份力量。
药品
药品是人类生存和健康的重要保障，它们可以治疗疾病、缓解疼痛、提高身体免疫力。我深深体会到了药品对于人类的重要性。在我生活中的一个亲密家人患上严重的冠心病时，药品成了他的救命稻草。医生给他开了一些降压药、降脂药和扩血管药，通过药物的治疗，他的心脏状况得到了显著改善。这让我深刻认识到，对于一些疾病来说，药品是改变病情和恢复健康的关键。
第二段：正确用药的重要性。
然而，药品必须正确使用，否则可能会带来反效果甚至危害身体健康。我曾经有一次感冒咳嗽，购买了一种感冒药，但我没有按照说明书上的剂量用药，结果患上了药物过敏。这让我明白了药品的正确用法和剂量的重要性。现如今，我会更加注重阅读药品说明书，并且在用药之前咨询医生。
第三段：药品的副作用。
药品的可信度和功效是值得期待的，但同样不能忽视药品的副作用。我曾经长期服用一种安眠药，虽然它帮助我入睡，但同时也带来了依赖性和明显的记忆力下降。这让我认识到，药品的治疗效果并不是没有代价的，我们需要在医生的指导下进行权衡，选择合适的药品，以最小化副作用的发生。
第四段：药品市场的乱象。
虽然药品在保障人类健康方面发挥着重要作用，但药品市场也存在一些乱象。有些不良商家为了追求利润，销售假药或者过期药，给消费者的身体健康带来了巨大风险。我曾经购买过一种抑制食欲的保健品，后来得知它含有禁用成分，可能会对心脏造成损害。这让我深感对于药品市场的监管和消费者自身的责任都至关重要，我们需要选择信誉良好的药店和品牌，不盲目相信所谓的神效广告，保护好自己的身体健康。
第五段：合理用药的重要性。
在探索了药品的正确用法、药品的副作用和市场乱象后，我深刻认识到合理用药的重要性。在选择药品时，我们需要谨慎选择，不盲目追求疗效，而是根据医生的建议和个人情况综合考虑。同时，我们需要养成良好的用药习惯，按照说明书正确用药，并且遵守医嘱。只有这样，药品才能发挥最大的效用，确保人类的健康和生命质量。
总结：
药品作为保障人类健康的重要工具，对于每个人来说都有着重要意义。然而，我们同时也应该注意正确用药，了解药品的副作用，警惕药品市场的乱象，并且进行合理用药。只有这样，我们才能真正享受到药品带来的好处，并且维护好自己的身体健康。
药品验收工作总结
20xx年7月份开始进入公司，到20xx年3月份正式加入验收组，参与公司药品入库的验收。在这期间不断的加强了对药品的认识。起初由前辈带我学习，以师傅带徒弟的方式，指导日常工作的流程和操作方式。在老师傅们的热心指导下，我依次对公司总体情况、部门的运作流程、即将从事的岗位……进行了了解，并积极参与相关的工作，注意把书本上学到的物流理论知识对照实际工作，用理论知识加深对实际工作的认识，用实践验证所学知识。跟其他的同事一样上班下班，协助同事完成部门工作；又以学生的身份虚心学习，努力汲取实践知识。其中，完成了对三方物流中心的药品保管、药品验收、药品运输、药品复核等环节进行了了解和掌握；参加部门对员工的培训，弥补了某些知识的欠缺；对wms、erp系统的操作学习，熟练使用了两套系统；对rf、计算机的学习和使用。不断掌握了三方物流中心的零售、批发、三方等业务的操作。
在这一年中完成比较好的方面有：
（1）积极参加部门的培训，弥补了某些知识的欠缺，对药品有了更好的了解；
（4）增强了医药的服务意识；
（5）遵守公司的规章制度，与同事和睦相处。
存在需要修正的方面：
（2）对药品的了解还有待加强；
（3）对日常的单据整理、归类还不是很明晰；
（4）在药品验收过程中，差错依然存在，日常的操作失误未能有效的避免；
工作中的自我评价：
在这一年中，自己在工作上有收获也过失。具有上进心，及时弥补对药品知识的了解；工作认真负责，对自己经手的事负责，勇于承认自己的过错，在过错中得到了成长；与同事和睦相处，较好的完成日常的工作任务，在同事身上学到了很多，不断提升了自身的工作技能；保持和同事沟通，加速适应到工作环境中不懂的地方，要虚心求教。但是有时候工作上的操作失误给同事带来了很多麻烦，在此感谢他们的不耐烦教导，使我在过错中得到成长。
二、2014年的工作计划。
吸取上一年度的经验教训，在新的一年里希望不断提升自己，特此制定此规划：
日常的工作；
（3）努力去了解单据的整理及其重要性，各类药品的分类，药检的保管等；
统计和归类，努力达到零差错的这一要求。
在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，管理技能；增强药学知识；减少差错。除本职工作外可完成的挑战：可参与数据的统计和分析，为制定方案提供数据根据。
三、对公司的建议：
职责，是相互之间更好的协作；
（2）加强现有办公设施设备的使用效率，使之达到最佳使用状态；
（3）对办公所需用品及时的进行补充，使员工更好的进行工作，提高工作质量。
药品验收员工作总结
回顾20xx年，通过一年的工作与学习，工作能力都有了一定的提高。特别是玉米种子盐溶蛋白电泳纯度试验技术有了更大的进步，做出的胶片在分辨种子的一致性上清晰、准确。自xx年9月份到过去的09年,按照总公司领导的总体安排，我走上了种子质检员的岗位,主要负责种子芽率、水分、纯度及扦样等方面的工作。我深知，不管在什么岗位上,我都要努力做到为各级领导、各业务部门和种子事业当好服务员。一年来,我主要从三个方面实践着自己的理念,力争做到更好、更强、更到位。下面,我就一年来的工作情况向各级领导作个简要汇报。
质检室工作是一个特殊的岗位,它要求永无止境地更新知识和提高技能。为达到这一要求,我十分注重学习，基本上做到“日读一万字，月学一本书”。一年来，认真学习了江泽民同志“三个代表”重要思想和胡锦涛同志的构建社会主义和谐社会的指导思想，以饱满的思想热情投入到实际工作中去。以实际行动努力实践建设社会主义和谐社会和“三个代表”重要思想，使这巨大的精神力量转化为我饱满的工作热情和工作干劲。积极的配合业务部门和加工厂的工作。与他们一起探讨解决种子脱戎包衣后的芽率低等问题。
一年来，面对非专业学习的种子质检工作，工作起来难度较大，但是我积极的应对困难的挑战，共计芽率试验120余次，水份试验32次，纯度试验4次（未出正式报告）。根据领导要求，在每进一批种子时，依照扦样标准，都扦一次样，芽率、水分、纯度都依次做一遍。依照各业务部门申请，及时认真地完成了对库存种子、自繁新种子、外购种子的发芽、水分和纯度的检验工作。在做好室内检验的同时，还系统的学习了田间检验，协助胡季斌主任对齐河姜屯育种基地进行了田检。在棉花种子成熟时，还同质检室全体人员一起去现场收购，扦样、封样，共计三次。在倪锋同志整理玉米材料期间，经常抽空帮忙拷种、装袋、排序等工作；还利用试验过程中的空闲时间，帮助陈剑同志对棉花小材料进行脱戎、拷种、装袋、装箱等。
在完成本职工作之余，在加工厂人手不够时，还时常临时帮忙，协助完成了棉花种子脱戎包衣加工前的拆袋、包装等工作。还参与了贮运部对棉花种子脱戎前的凉晒工作（主要指齐河姜屯生产的第一批棉种）。
一年来，我能自觉遵守总公司的各项规章制度，在工作中，不迟到、不早退、有事主动请假，尊重领导、团结同事，待人真诚，任劳任怨。努力做到了：
一是按规章自律。领导规定不准做的我绝对不做，领导要求达到的我争取达到不违章、违纪，不犯规、犯法，做个称职的种子质检员。
二是用制度自律。我严格按总公司制定的各项制度办事。在经济开支方面，坚决做到先请示后行动，不搞先斩后奏。对自己分内的工作也能积极对待，努力完成，做到既不越位，又要到位。在同质检室其他同事的工作协调上，做到互相理解、互帮互学、真诚相待，建立了友谊，也获得了许多有益的启示。我深知成绩的背后有我们质检室全体人员的共同努力和辛勤的汗水。今后，我仍然会以平常之心对待不平常的事，勇于进取，一如既往地做好每一件事情。