药品管理员个人简历（优质18篇）

个人简历是求职者向雇主展示自己背景、教育和工作经历的重要文件，它是获得面试机会的第一步。我们整理了一些成功应聘者的个人简历范文，你可以参考一下，了解一下优秀简历的特点。

仓库管理员个人简历

国籍：中国。

目前住地：佛山民族：汉族。

户籍地：梅州身高体重：170cm?58kg。

婚姻状况：未婚年龄：25岁。

     。

求职意向及工作经历。

人才类型：普通求职?

应聘职位：物流助理/专员：物流专员/物流操作员、其它类、其它类：

工作年限：2职称：初级。

求职类型：全职可到职日期：一个星期

月薪要求：1500--2000希望工作地区：广州佛山花都。

工作经历：

公司性质：民营企业所属行业：其他。

工作描述：1.货物到场后，开柜前做好照相、核对重量工作；安排工人卸货、堆放货物；检查是否有货不对版的情况，将货物信息输入erp。

2.如果货物需要加工，加工前在erp中办理出库手续，加工后成品过磅和质量检验，在erp中办理入库手续。

3.卖货时跟车过磅，安排叉车司机装货，填写磅单并交给财务部收款，在erp中完成出库操作。

4.每月协助财务部对部分货物进行盘点。

5.完成上级领导安排的其他工作。 。

离职原因：  。

公司性质：民营企业所属行业：其他。

担任职务：业务跟单 。

工作描述：1.整理与国外供货商签订的合同和发票，并输入erp。

2.货物从国外到达香港后，提供货物相关资料给报关公司报关。海关放行后安排拖车把货物运回公司，并跟踪货物在运输过程中的'情况。

3.核对报关和运输过程中产生的费用，输入erp 。

离职原因：  。

教育背景。

毕业院校：广东教育学院 。

所学专业：行政管理第二专业：  。

培训经历：起始年月终止年月学校（机构）专业获得证书证书编号。

语言能力。

外语：英语一般    。

国语水平：优秀粤语水平：一般。

工作能力及其他专长。

 1.能熟练地操作erp系统。

2.会五笔打字,打字速度快,平均每分钟40个字。

3.能熟练地操作office办公软件。

5.是前公司篮球队队员 。

详细个人自传。

 本人性格开朗，乐观，乐于与人交往，待人真诚，语言表达及沟通能力强。有一年的业务跟单和一年仓库管理员的工作经验。在工作中刻苦耐劳，责任心较强，做事认真细心，愿意从基层做起。能熟练操作各种办公软件和erp系统。如有幸被录用我将会竭尽全力为贵公司创造效益，以尽情体现自身能力和价值。

药品监督个人简历

个人简历要的阅读性高可以引起对方的兴趣，然而在招聘期间hr会有大量的个人简历需要浏览，如果你写的个人简历与大众千篇一律则很难吸引对方。个人简历的字体以及格式都可以进行个性化设置，将其设计的更加美观、和谐即可提高阅读性。

个人信息。

性别：女。

民族：汉族年龄：23。

婚姻状况：保密专业名称：食品药品监督管理。

主修专业：医药类政治面貌：其他。

毕业院校：福建生物工程职业技术学院毕业时间：7月。

最高学历：大专电脑水平：精通。

工作经验：两年以上身高：165cm体重：53公斤。

求职意向。

期望从事职业：医药类期望薪水：-3000。

期望工作地区：新罗区期望工作性质：全职。

最快到岗时间：随时到岗需提供住房：不需要。

教育/培训。

教育背景：

学校名称：福建生物工程职业技术学院(9月-207月)。

所在地：福州证书：中药调剂员，医药购销员，国家一级计算机。

培训经历：

工作经验。

公司名称：新罗区东兴门社区卫生服务站(年5月-5月)。

所属行业：医卫·保健·美容公司性质：

公司规模：10～50人工作地点：龙岩市新罗区。

职位名称：药剂师。

工作描述：调配处方。

公司名称：康宁药店(7月-2016年1月)。

所属行业：医卫·保健·美容公司性质：

职位名称：营业员及计算机，计算机系统操作。

自我评价。

自我评价：性格活泼开朗，诚信，踏实肯干。善于学习，积极进取。

语言能力。

语种名称掌握程度。

英语良好。

普通话良好。

拓展阅读：如何让个人简历更加完美。

在求职中求职者就是通过个人简历来与用人单位联系，个人简历写的好则求职成功的几率就大。而要写好一份个人简历，需要注意到各个环节，包括最后的.检查工作。

其一，检查有没有不该写的内容。

求职者编写个人简历有两个不该写的内容，一者是个人隐私，简历是对自己能力的介绍，并非需要透露个人隐私，尤其是家人的个人隐私，为了安全起见简历上如有个设计隐私问题最好删除。二者是负面信息，个人简历要求真实，但负面信息不可能写上去。

其二，检查有没有漏掉的信息。

能够影响求职成与败的因素有很多，个人简历就是其中之一。个人简历上不该写的不能写，而不该少的也一定不能漏掉，首先在个人信息中的联系方式就是最不可缺少的信息。此外，在个人简历中求职意向不能缺少。还要检查简历上的内容对用人单位的招聘要求是否符合，用人单位招聘特别提出的要求往往是录取的关键。

其三，检查常识性的错误。

求职者在编写个人简历的过程中，通篇写下来在所难免的会出现一些错别字，这些错别字就是个人简历检查工作的重点，在打印、投递个人简历之前一定要注意不能出现错别字。还有一些常识性的用语、专业术语都不能出现错误。鉴于本人检查工作会有疏漏，建议个人简历的检查工作交由他人查看。

药品仓库管理员个人简历

管理员的个人简历

出生年月：1988-7

性别：男

身高：175

婚姻状况：未婚

籍贯：义乌

政治面貌：共青团员

目前所在地：义乌

期望职位：信息管理员网络管理

职位类型：全职工作地点：义乌

工资待遇：20xx-2999元住房要求：面议

工作描叙：所在公司：中联佳裕信息技术有限公司

所在部门：中联佳裕信息技术有限公司

工作职位：职员

工作描叙：在实施部从事软件安装，培训及后期的维护工作，基本掌握公司业务要求的知识，并能熟练解决实际中的问题。

最高学历：本科毕业院校：

所学专业：毕业时间：20xx-10

第一外语：英语水平：普通

计算机能力：普通其它能力：

管理员的个人简历

国籍：中国

目前所在地：东莞

民族：汉族

户口所在地：潮州

身材：164cm54kg

婚姻状况：未婚

年龄：33岁

培训认证：

诚信徽章：

求职意向及工作经历

人才类型：普通求职

应聘职位：

工作年限：8

职称：无职称

求职类型：全职

可到职日期：随时

月薪要求：3500——5000

希望工作地区：广州珠海深圳

个人工作经历：

公司名称：

起止年月：xx-10～xx-10美国xx公司东莞分公司

公司性质：外商独资

所属行业：

担任职务：it工程师

工作描述：在erp上线期间领导易飞erp项目实施小组。

规划各小组在erp上线期间的任务与责任。

统筹整个系统的流程测试与本公司现阶段运作流程的整合与编写。

安排各终端用户在合理的时间进行培训与上机指导。

负责物料编码原则的审核与确认，资料的收集与确认，安排各部门在上线前基本资料的准备与审核以及各部门在系统中衔接处的沟通与讲解。

对系统中不适应实际需求的模块进行二次开发。

编写水晶报表；负责监督上线后终端用户操作的规范性、准确性、积极性和准时性。

pc及打印机、传真机、电话等周边设备的维护，保证局域网正常运行

离职原因：

公司名称：

起止年月：xx-09～xx-09广州洁特生物过滤制品有限公司

公司性质：民营企业

所属行业：

担任职务：erp信息员

erp的选型：经过调研，确定确定选用珠海天思erp

负责与软件公司实施顾问进行有效沟通，协助实施顾问开展实施工作

erp正式上线后，针对企业具体需求及软件的功能提交工作流程修改建议

数据及时性、准确性维护，及时对数据进行检查，发现问题进行纠正、培训

网站发布信息、图片处理、版面调整，并且及时处理pc、打印机、电话故障

离职原因：

公司名称：

起止年月：xx-07～xx-07佛山金宇恒科技

公司性质：民营企业

所属行业：

担任职务：软件工程师

工作描述：1、东莞kekeswt纺织

2、参与开发志高空调的erp项目，我负责其中的：

eam资产管理系统，（c/s模式，c#+mssql）

3、南海自来水公司oa负责人（b/s模式，c#+mssql）

4、中大职业培训学院网站，独自完成，包括美工和程序；

离职原因：

公司性质：国有企业所属行业：

担任职务：机房管理员

工作描述：共4个机房200台电脑的局域网的管理及电脑维护。

离职原因：

教育背景

毕业院校：中山大学

学历：本科

所学专业一：计算机科学与技术

所学专业二：

受教育培训经历：

起始年月终止年月学校（机构）专业获得证书证书编号

xx-09xx-06中山大学计算机科学与技术本科

语言能力

外语：英语良好

国语水平：一般

粤语水平：一般

工作能力及其他专长

擅长编程，做过erp、大型的网站，熟悉神州数码易飞erp，天思经理人erp

详细个人自传

我的座右铭：“每刻学习，学习每刻”。

附言：相信您的信任与我的实力将为我们带来共同的成功！

个人联系方式

药品代理个人简历

为了拓展市场，共同发展，根据国家有关法律，本着平等互利的原则，经双方友好协商，甲方授权乙方作为___________省___________市(地)___________产品的独家经销商。

一、经销品种。

规格：______________包装：批准文号：______________。

零售价：____________元/盒;批发价：___________元/盒。

开票价：____________元/盒(现款现货)。

二、供货及结算方式。

1、乙方首次进货为___________件(每件___________盒)。

在合同签订后乙方将首批货款付给甲方。

甲方收款3日内保证及时发货(中铁快运)。

以后乙方应于每月______________日前将下月要货计划报给甲方，以便安排保证市场供应。

2、甲方按代理底价出具增值税发票及其他必要单据，若乙方另有需要，高于代理底价开票的高出部分的税金由乙方承担。

3、甲方负责按乙方合同指定的到站承担一次性运费及保险费，到站后的短途转运费用和因乙方造成的退货费用由乙方负责。

4、甲方保证将产品保质、保量、按期交付乙方，如发生破损，乙方应在收货后及时向甲方提出异议，商讨后取得一致意见。

三、优惠政策和支持办法。

1、为鼓励和支持经销商扩大产品销售，甲方按照不同经销商的购销总额给予经销商相应优惠和支持，如下表所示：

市场保证金及管理。

1、经甲乙双方共同约定认可，乙方须在合同签定之日起______日内向甲方交纳______万元的代理保证金，逾期本合同自动失效。

2、市场保证金主要用于协议区域代理权的确认和市场规范运作的保障。

3、如乙方有窜货行为，甲方有权扣除乙方'代理保证金'，并取消其代理资格。

4、本合同终止时，乙方完成代理合同且无违规行为，甲方全额退还乙方的'代理保证金'，不计利息。

5、乙方在代理期间，如发现有向所代理产品区域以外的区域窜货(以箱号为准)，甲方有权做相应的处罚或没收乙方全部保证金，情节严重者取消其独家代理资格，并可按进货价格的8折给乙方退货。

药品经销协议可由____________市公证处进行公证或由____________知名律师事务所进行合同见证，市场保证金可由公证处或律师事务所独立保管，降低合作风险。

四、双方义务和责任。

1、甲方须向乙方提供合格产品和相应的质检报告。

2、甲方应向乙方通报当地经销商的分布情况，不得向乙方以外单位提供等同或高于协议乙方的让利和支持，不得向乙方经销地区以内单位或个人直接供应产品，若直供则销售额划归协议乙方的经销业绩。

4、合同期满后，乙方在完成合同指标的`情况下，享有优先续约权;。

5、乙方不得以低于甲方开票价格进行批发或零售，一旦违背，甲方有权取消其相应资格及其优惠承诺，并有权进一步追究责任。

6、乙方须定期按甲方要求提供有关产品的市场情况的信息反馈资料，并及时回笼货款。否则，甲方将延迟放行下批产品。

乙方需要向甲方提供销售终端明细表(为防止经销商窜货，所以经销商每月应向甲方产品去向表，否则甲方有权不予返点)。

五、违约责任。

违约方应承担另一方因违约带来的全部直接和间接损失;。

免责条款。

因产品质量引起的经济损失由甲方承担，经确认非产品质量问题引起的各种损失，甲方概不退货且不承担任何连带责任;若因产品质量造成乙方退货，乙方必须保证产品包装完好无损。

本合同一式二份，均为正本，双方各执一份，甲、乙双方各执一份，乙方须在合同签定日期起7日内向甲方交纳全额市场保证金，以取得所在地区独家代理权，合同自首批进货后生效。

双方如有争议，本着友好协商的态度解决，达成一致。如协商不成，在甲方所在地法院诉讼解决。

甲方：____________________(单位章)。

乙方：___________________(单位章)。

法定代表人(签字)：____________________。

法定代表人(签字)：____________________。

地区经理/业务代表(签字)：____________________。

业务经理(签字)：____________________。

签订时间：____________________。

签订时间：____________________。

药品代理个人简历

甲方：

乙方：

甲方：乙方：

法定住址：法定住址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：身份证号码：身份证号码：通讯地址：通讯地址：邮政编码：邮政编码：联系人：联系人：电话：传真：

账号：账号：

甲、乙双方均具备药品经营的合法资格，于年月日，然后就乙方承接甲方医药产品在区域销售总代理事宜，达成共识，签定本区域销售总代理合同如下：

一、地区总代理的确认。

（1）甲方授予乙方区域的销售总代理权，由其全权负责该地区的销售和售后服务。

（2）乙方接受甲方授权后，甲方不得在乙方总代理的区域内另设其它代理商或经销商。

二、乙方承诺。

（1）乙方接受甲方授权后，最迟于年月日。

前在所代理的区域内建立起有效的销售。

（2）乙方接受甲方授权后，在本合同生效之日起，然后一个月内向甲方下订单。每一份订单的货物规格为一种至数种，每种规格产品的订货数量要达到甲方的要求。

（3）乙方年订单总金额不得低于，否则，甲方有权解除本合同。

三、代理保证。

（1）如果甲方在乙方总代理地区以内，以任何方式给其他代理商或经销商授权，甲方必须赔偿乙方损失，以乙方当年订单总金额月平均数作为赔偿标准，并立即取消该地区其他的代理商或经销商的授权。

（2）乙方的总代理权只在授权地区生效，不能在其他已授权的地区扰乱市场，否则，将取消其代理资格。

（3）乙方在代理期间，若自动放弃代理权，或无法完成本合同所列的相关要求，甲方均有权终止本代理合同，在该地区另寻代理商，并保留追究乙方的违约责任。

四、地区代理价格，见代理价格表（不含税）。

如因通货膨胀或其它客观原因，致使甲方所定供价必须调整，甲方必须提前通知乙方，并共同协调双方利益。以上供价均为甲方发站价，运费由乙方负责，甲方代办托运，甲方所付运费，然后由乙方在下次订单结算时付清。

五、订货及供货。

（1）经双方协定及认可，甲方接下乙方的订单后，甲方应保证及时向乙方提供货源，尤其是甲方生产及原材料紧张时，更必须优先保证乙方的订单。

（2）乙方下订单时，应预付订单金额的％给甲方，作为订金。

（3）具体操作细节依照甲乙双方拟定的订购合同（见附件3）。

六、付款方式和运输方式。

（1）银行结算。

（2）现金支付。

（3）具体操作细节依照甲乙双方拟定的订购合同（见附件3）。

七、质量保证和售后服务。

（1）甲方产品严格按照国家的产品质量标准。

（2）为保证用户利益，用户所购产品给予质量保证和售后服务。

八、本合同执行过程中，如遇不可抗力的影响造成经济损失，由各方自负，与对方无关。

九、本合同在双方代表签字之日起生效，有效期暂定一年，期满乙方有续签优先权。

十、争议解决。

（1）如乙方无法按本合同要求完成工作的，乙方应向甲方支付相当于合同总金额%的违约金；甲方有权直接从应支付乙方的相应合同金额中扣除，并有权解除本合同。如甲方要求乙方继续履行合同义务，则乙方应在甲方要求的时间内完成工作。

（2）如甲方无正当理由未按合同规定向乙方提供药品，每迟延一天，甲方应向乙方支付相当于迟延标的额%的违约金。

十一、本合同履行中发生争议，双方协商解决不成的，提交方住所地法院解决。

十二、本合同一式两份，双方各执一份为凭。

甲方：

代表签名及盖（公司）章。

日期：

乙方：

代表签名及盖（公司）章。

日期

药品监督个人简历

现行的药品监督管理法是根据204月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改中华人民共和国药品管理法的决定》第二次修正的，下面是详细内容。

中华人民共和国药品管理法。

(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改中华人民共和国海洋环境保护法等七部法律的决定》第一次修正根据年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改中华人民共和国药品管理法的决定》第二次修正)。

第一章总则。

第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。

第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。

国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。

第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。

第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。

第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

第七条开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。

药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。

第八条开办药品生产企业，必须具备以下条件:。

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;。

(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;。

(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;。

(四)具有保证药品质量的规章制度。

第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的，发给认证证书。

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。

第十一条生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。

第十二条药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。

第十三条经省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。

药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件:。

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;。

(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;。

(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;。

(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

第十六条药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的，发给认证证书。

《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

第十七条药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。

第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

第二十条药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

药品入库和出库必须执行检查制度。

第二十一条城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。

城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。

第四章医疗机构的药剂管理。

第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。

第二十三条医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。

第二十四条医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。

第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

第二十六条医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

第二十七条医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

第二十八条医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

药品管理员个人简历

姓名：

性别：

女性。

1988年5月。

身份证号：

身高：

156。

视力情况：

中

婚姻状况：

未婚。

政治面貌：

团员。

户口所在地：

漕泾。

家庭住址：

上海市金山区漕泾镇明华小区1295号。

学业资料。

人才类型：

在职。

最高学历：

中专/职高。

专业类别：

医药医疗类。

专业名称：

毕业院校：

上海市医药学校。

毕业时间：

外语种类：

无

外语等级：

无

口语水平：

一般。

第二外语：

无

电脑水平：

熟练。

职场资料。

希望应聘的职位类别：

生物/制药/医疗卫生类职业。

目前从事岗位：

化学水分析。

希望从事行业：

3000。

工作经验：

2007.3-.5上海海利生物制药有限公司2008.8-至今上海热电联供有限公司。

自我评价：

吃苦耐劳，积极进取，对工作认真负责，个性乐观，敢于面对困难和挑战。

求职意向：

qc。

联系方式。

电话号码：

移动电话：

电子邮箱：

在线qq：

个人网站：

通讯地址：

上海市金山区漕泾镇明华小区1295号。

邮编：

07。

药品管理员个人简历

做到优质服务坚守工作岗位;。

2、对库存药品要建立库存帐，

按照有关规定办理好药品的出入库手续并及时登帐，

对库存药品了如指掌;。

3、所有药品药品应按品种。

性能分类存放做到存放整齐，领用方便，保持室内清洁，

并经常保持通药品风经常检查药品药品的存放情况，

保持标签完好;。

4、平时定期检查及时登记缺货;负责接纳教学、科研的药品订单，

根据库存数汇总后送交实验室主任批准由采购人员负责采购，

保管员应协助采购人员做好采购工作;。

5、负责接收采购到位的药品。

做好技术物资验收工作并及时整理上架。

如有数量品种、质量等方面的'问题，应协助采购人员及时处理;。

6、对新购进的药品药品应对照购货发票逐项核对，

核实无误后在发票上签字并计入保管帐。

7、平时抽点检查，定期与计算机及帐簿对帐，

期末和年终盘点复核对变质药品及时上报处理，

做到帐物相符;。

8、凡寄存药品须经实验室主任批准，

并办理有关书面手续;。

9、保持药品药品的正常库存量。

应及时填报采购通知单交实验室主任审核。

外单位转让药品药品时，必药品药品须凭有领导签字的交款发票如数发给药品药品，

不得私自出借和转让药品药品。

经批准出借的药品药品，要药品药品药品负责催还，

催还无效的及时报实验室主任按有关规定处理;。

10、库内严禁吸烟。

谨防火灾发生做好消防安全与仓库温控工作;。

11、库存药品存放有序，

整齐清洁;防止药品变质和丢失对药品库的一切安全工作负责;。

12、对剧毒药品药品，

易燃易爆药品药品要采取相应的安全措施。

单独存放，并每周检查一次。

领用剧毒药品药品品时实验室主任，领用人员必须同时在场方可开柜领取(可备有两把锁,由两人分管钥匙)。

出库时必须手续齐全，登记清楚，对不合格手续的出库品，

保管员保管员承担全部责任;。

13、学期结束时写出本学期药品出入库情况的总结报告和工作小结;。

14、药品药品出库要按领料单发货。

并将领料单按学科分开保管学期结束时结算出学科的消耗总药品额及人均消耗额;。

10、按时上下班，

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药品个人简历

姓名:某某某。

性别:男。

民族:汉族。

出生年月:1983年08月。

政治面貌:中共党员。

身高:176。

婚姻状况:已婚。

教育经历。

毕业院校:某某大学。

就读时间:20xx年9月-20xx年07月。

专业名称:生物技术。

最高学历:本科。

工作技能。

职称:助理工程师。

电脑水平:熟练打字速度:120字/分钟。

特长:四年抗生素、otc药品销售经验；熟练的计算机网络、办公软件运用技能。

工作经历。

20xx年3月-20xx年4月某某股份有限公司业务代表。

工作职责：

药品销售、客户管理、客情维护、市场拓展。新客户的寻找、开发，客户的分类管理并进行定期拜访，终端推广会议的落实。

20xx年5月-20xx年7月某某医药贸易有限公司销售主管。

工作职责：

对区域内销售任务的达成负责，负责对域内业务人员业务工作进行监管与指导，组织、策划域内各终端推广会议落实，负责地区医药招标与公司的连接及域内三级医院的开发。

求职意向。

岗位：生物工程技术类。

待遇：面议。

自我评价。

创新的营销思路拓展客户群；

能组织并主持产品推广会议；

良好的沟通能力、影响力及处理人际关系能力。

联系方式手机号码：

电子邮箱：

药品销售个人简历

性别：女。

政治面貌：党员。

婚姻状况：未婚。

当前所在地：宁波。

户口所在地：浙江。

身高：160cm。

【求职意向】。

工作性质：全职。

欲从事岗位：业务员、医药检验、医药代表。

要求地区：浙江。

薪水要求1500-元。

到岗时间面议。

【技能与特长】。

英语良好英语等级：a级。

计算机能力良好计算机等级：一级。能运用wordexclepowerpointps。

【教育经历】。

9月--7月浙江医药高等专科学校药品质量检测技术大专。

学校期间学习了仪器分析,医药应用统计，药用有机化学，实用医药基础，生物化学与生化药品，应用高等数学，中医药基础，药品生物检定技术，微生物学与免疫学基础，药用基础化学，药剂学，中药制剂分析，药物分析，药物化学，等专业课程。专业成绩良好，在校期间共获得两次国家励志奖学金，一次校二等奖学金，一次英才奖学金，一次校单项奖学金。

【自我评价】。

生活积极，性格方面开朗大方，善于与人交流，会主动帮助有困难的人，具有团队合作精神。

学习努力，具有上进心，而且具有主动性。

在校期间做过许多兼职，每一次都让自己做的'更好，工作努力奋进，积极肯干，积累了一定经验，为我以后的工作打下了坚实的基础。

【联系方式】。

联系电话：×××××××××××。

电子邮箱：×××@。

机房管理员个人简历

装船管理员个人简历

为面试阶段所进行的简历筛选的过程就是一个删除不合适人选的过程。下面是关于装船管理员。

的内容，欢迎阅读！

三年以上工作经验|男|25岁。

居住地：广州。

电话：158（手机）。

e-mail：

[1年8个月]。

公司：xx有限公司。

行业：其他。

学历：本科。

专业：国际经济与贸易。

学校：湛江师范学院。

乐观，自信，喜欢挑战，有责任感。具备国际贸易相关知识及实务操作能力，具有一定的中，英文写作及沟通能力，有一定的组织，管理和策划能力，熟练使用常用办公软件，熟悉erp系统，适应能力，学习能力和独立性强。

到岗时间：一个月之内。

工作性质：全职。

希望行业：其他。

目标地点：广州。

期望月薪：面议/月。

20xx/7—至今：xx有限公司[1年8个月]。

所属行业：  其他。

1.    负责制浆原料的木片市场变化及现场装船管理，

3.    竞争对手价格收货信息收集，

4.    国内外市场（只要是国内两广地区）的价格变化情况及部分。

合同。

业务。

20xx/6—20xx/6：xx有限公司[1年]。

所属行业：  计算机/互联网/通信/电子。

业务部     业务跟单。

1.    负责手机外壳及配件生产情况跟踪统计.

2.    客户订单合同签订履行和发货情况明细跟踪。

3.    货品的出入库管理（对货品库存的管理）。

4.    整库（按照先进先出的原则进行货物管理）。

20xx/9—20xx/6  湛江师范学院 国际经济与贸易  本科。

20xx/6 大学英语六级。

20xx/12 大学英语四级。

英语（良好）听说（良好），读写（良好）。

采购管理员个人简历

合同管理员个人简历

信息管理员个人简历

简历基本内容。

姓名：cn人才网姓别：

年龄：国籍：中国。

目前所在地：广州民族：汉族。

户口所在地：海南身材：163cm57kg。

婚姻状况：未婚。

毕业学院：

求职意向及工作经历。

人才类型：普通求职。

应聘职位：技术文员/助理、资料员。

工作年限：4职称：无职称。

求职类型：全职可到职日期：随时

月薪要求：2000--3500希望工作地区：广州。

个人工作经历：公司名称：起止年月：-05～北京xxxx公司。

公司性质：股份制企业所属行业：计算机/互联网/通信/电子。

担任职务：总监助理。

离职原因：回家。

公司性质：私营企业所属行业：建筑与工程。

担任职务：经理助理。

工作描述：

1、签订安装合同;。

2、编制工程周报;。

3、工程项目信息收集及管理;。

4、公司与客户之间来函及管理;。

5、项目跟踪;。

6、款项申请及项目台帐管理;。

7、出消防证明;。

8、工程结算等等。

离职原因：

公司性质：私营企业所属行业：机械/机电/设备/重工。

担任职务：业务助理。

工作描述：

1、公司的货物进仓及销售管理;。

2、帮助销售员处理文档资料，报价单、修改及传送。

3、合同编号及管理;。

4、协助项目图纸的绘图;。

5、维修单的录入及管理;。

6、熟悉“超人施工资料管理软件”操作等等。

离职原因：

教育背景。

毕业院校：广东技术师范学院。

所学专业一：电子信息工程所学专业二：

受教育培训经历：起始年月终止年月学校(机构)专业获得证书证书编号。

语言能力。

外语：其他较差。

国语水平：优秀粤语水平：一般。

工作能力及其他专长。

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药品监督个人简历

药品生产监督管理的含义：是指（食品）药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。

管理部门：国家食品药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作；省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理工作。

二、开办药品生产企业的申请与审批。

1.开办条件：开办药品生产企业，除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外，还应当符合以下条件：

（2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；

（3）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；

（4）具有保证药品质量的规章制度。

2.申请人向省级fda提交的材料。

3.审批程序。

4.新开办企业有关申请《药品生产质量管理规范》认证方面的规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的（食品）药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。

2.《药品生产许可证》的变更。

3.《药品生产许可证》的换发。

1.药品委托生产双方的条件。

委托方：应当是取得该药品批准文号的药品生产企业。

受托方：应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

2.药品委托生产双方的责任与合同。

当向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督。

受托方：应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录。

合同：委托生产药品的双方应当签署合同，内容应当包括双方的权利与义务，并具体规定双方在药品委托生产技术、质量控制等方面的权利与义务，且应当符合国家有关药品管理的法律法规。

3.药品委托生产申请的受理和审批。

（1）受理和审批的部门及其分工。

sfda：注射剂、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产。

省级fda：以上规定之外的其他药品委托生产申请，由委托生产双方所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责受理和审批。特别说明：疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按照有关法律法规规定办理。

（2）委托生产申请、受理和审批的程序。

（3）《药品委托生产批件》。

有效期不得超过2年，且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。

有效期届满需要继续委托生产的，委托方应当在有效期届满30日前，按照本办法规定提交有关材料，办理延期手续。

委托生产合同终止的，委托方应当及时办理《药品委托生产批件》的注销手续。

4.药品委托生产申请材料项目。

（1）委托方和受托方的《药品生产许可证》、营业执照复印件；

（2）受托方《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；

（3）委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况；

（5）委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及色标；

（6）委托生产合同；