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2023年酶制剂工作总结优秀

时间:2023-08-23 11:59:20 作者:曹czj

总结是对某一特定时间段内的学习和工作生活等表现情况加以回顾和分析的一种书面材料,它能够使头脑更加清醒,目标更加明确,让我们一起来学习写总结吧。大家想知道怎么样才能写一篇比较优质的总结吗?以下是小编精心整理的总结范文,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。

2023年酶制剂工作总结优秀篇一

3、负责项目开发文献检索与研究工作;

4、负责各项原始记录工作,系统、严谨、合规;

5、负责项目相关申报资料的撰写及整理工作;

6、负责项目相关工作计划制定;

7、负责仪器设备筛选、管理与维护;

8、与其他相关部门的'沟通协作。

1、药物分析相关专业硕士以上学历,2年以上工作经验;

2、有较强的分析方法开发能力;

3、较强英文文献检索与阅读能力;

4、有一定的沟通、协调团队管理能力

5、熟悉质量分析实验室记录、文件、数据管理工作。

6、有fda相关工作经验优先;

7、射用微球、脂质体、纳米粒等制剂产品研究经验优先;

8、有高分子聚合物或多肽相关研究经验优先。

2023年酶制剂工作总结优秀篇二

1.组织进行开展产品配方工艺研究、工艺开发等;

2.组织进行中试放大、工艺验证和技术转移等;

1.应用化学、化学工程与工艺、药物制剂或相关专业;

2.至少有3年以上农药行业制剂技术工作经验,有管理经验者优先;

3.熟悉产品制剂工艺研究,工艺开发和工艺优化。

2023年酶制剂工作总结优秀篇三

从7月29号进入制剂室工作到现在已经17周了,时间过的很快,收获也很多。

首先是心态的改变。这段时间使我渐渐适应了从学生到工人,从学校到社会的转变。

其次是工作技能的掌握。在这三个多月的时间里,我学到了好多书本上没有的知识,也掌握一定的中药丸剂的制备方法。特别是最近一段时间的岗位轮换,给了我很多动手操作的机会,从熬蜂蜜、炒药、粉碎、筛药、制药、烤药到包装,都能在同事的帮助下完成,为今后的工作打下了基础。当然,我还有很多不足的地方,一是我中药理论知识掌握的不好,还有就是做药丸的操作还不够熟练,这就要求在以后的工作中要不断努力,在巩固理论知识的同时还要不断动手实践,为制剂室的贡献出自己更多的力量。

最后是生活上的收获。我是个热爱运动的人,自从来到**后就很少运动了,每天步行十多公里去制剂室几乎成了我唯一的运动方式,下班后听着音乐在马路上漫步也是一种不错的锻炼方式。制剂室也给了我一个不错的工作环境,从领导到同事都对我特别照顾,工作上为我答疑解惑,手把手的教我做药,生活上也是关心备至。真的很幸运能和这些叔叔阿姨大哥大姐们一起工作,真的很感谢他们。

虽然现在制剂室的厂房简陋,设备陈旧,也缺乏必要的质量检测仪器,但是,我相信随着新制剂楼的落成,这些都会解决。到那时,在领导的指导下,我们制剂室一定会发展的越来越好,为医院带来更多的效益。

2023年酶制剂工作总结优秀篇四

(一)灭菌制剂室负责本院灭菌制剂的配制工作,工作者制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用,不得流入市场。

(二)制剂室必须按《药品管理法》规定取得制剂许可证,并按《山东省医院制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册,取得制剂编号方可配制制剂。

(三)配制制剂必须严格执行卫生行政部门注册批准的处方及工艺规程,所配制制剂必须按注册的质量标准,全项检验合格后,方可使用。

(四)制剂所用原料药和辅料必须符合药典或注射标准。包装材料应无毒,不与所装药品发生反应,不污染药品,并能达到该药品性质所要求的其它包装条件,能保证药品质量。

(五)应认真执行核对制度,配制灭菌制剂应认真填写制剂单或生产记录,称量必须准确,经他人核对无误后,方可投料。

配制含有麻醉的药品、精神的药品、医疗用毒性药品的制剂应按特殊药品管理规定执行,称量、核对人员均应在制剂单上签字。

(六)应认真执行制剂半成品检验制度,半成品检验合格后方可灌装。

(七)灭菌制剂应分一般生产区、控制区和洁净区。不同区域的工作人员上岗后,不得随意进出。

(八)洁净区工作人员应配备灭菌洁净工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室内卫生,所用物品存放有序。

(九)做好批生产记录,检验记录,工作者检验报告书的填写和保管工作,一般保存二年。

(十)工作人员建立健康档案,每年体检一次,如发现有传染病或共它对制剂有可能感染者,不得从事直接的制剂工作,应另行安排适当的工作。

(十一)维护好生产设备,配备必要的安全设施以确保安全生产。

(十二)工作结束后,离岗前,认真检查水、电汽的闸门以及门、窗,清除不安全的隐患。

(十三)非本室人员未经允许严禁入内。

2023年酶制剂工作总结优秀篇五

3、对所负责的项目和团队进行协调及管理;

7、对化学合成、分析等相关领域知识有充分了解。

1、药物制剂或药学等相关专业本科及以上学历;

2、熟悉药品研制的相关技术指导原则,具有5年以上药物制剂工作经验;

7、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神,工作积极主动、严谨、高效,责任心强,善于学习和接受新知识,具有较强的沟通和协调能力。

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