做任何工作都应改有个计划，以明确目的，避免盲目性，使工作循序渐进，有条不紊。写计划的时候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？那么下面我就给大家讲一讲计划书怎么写才比较好，我们一起来看一看吧。
医疗器械培训计划和培训记录篇一
随着医疗行业的高速发展，医疗器械的使用越来越普遍，而这些器械在使用前都需要经过安全检验、灭菌等繁琐的程序。而这些程序中的重要一部分就是医疗器械仓储管理。由于医疗器械仓储管理关系到医疗机构的质控，因此仓库管理人员必须时刻保持高度的责任心和安全意识。下面，本人将从五个方面总结一下自己的心得体会。
一、严格控制物品的进出
医疗器械仓储管理时，控制物品的进出是最基本的工作。这是为了确保所有物品的数量和品质的准确，同时也是为了防止物品的丢失和损坏。因此，必须实行门卫制度和进出仓库的登记制度，确保每个物品都有进出仓库记录，同时也方便进行物品的盘点和调剂工作。在门卫制度的实施中，我会认真核对来访者的证件，并记录其来访时间和离开时间。
二、合理安排仓库内部布局
在医疗器械仓储管理中，必须合理安排仓库内部布局，以保证物品的分类存放。仓库内部应有不同的区域，分别用于存放不同用途的医疗器械，例如护理类、外科类、儿科类等。同时，每种医疗器械的存放位置都必须标注清晰，以方便查找。再者，使用和存放的器械必须在设施、功能上有所区分，例如离床式医疗储物柜，便于护理工作和器械存放的整合。
三、建立完善的保管制度
医疗器械是非常珍贵且重要的财产，因此，建立完善的保管制度尤为必要。在医疗器械仓储管理中，保管制度主要包括灭菌、清洗、包装、标识等方面，这些环节必须严格遵循相关的操作规程。举例来说，所有器械必须在使用前或归还前进行灭菌处理，确保其在不同环节中不受污染。同时，仓储人员必须定期检查、清洗器械，并做好记录。
四、定期进行库存盘点
库存盘点是医疗器械仓储管理过程中不可或缺的一环。仓储人员应当按照制定的方案和方法，定期对库存的器械进行盘点。仓库空间有限，随着器械不断进出仓库，仓库物品的数量和品质难免有所损失，盘点记录的数据将显示这种情况。经过对数据的分析和处理，就可以及时找到问题所在，从而采取对应的措施，保证仓库物品的质量和数量。
五、重视员工的培训
医疗器械仓储管理工作是一项细致、专业、高度负责的工作，要求工作人员具备扎实的专业经验、严谨的工作态度和良好的团队合作意识。因此，开展员工的培训是至关重要的。在工作之余，仓库主管会安排相关的培训或业务学习，让员工了解更多有关医疗器械仓储管理的规章制度、器械分类存放方法、灭菌清洗等等专业技能，从而进一步强化工作技能和安全责任意识。
总之，医疗器械仓储管理是医疗机构中至关重要的一环。仓储管理人员必须时刻保持高度的责任心和安全意识，建立科学、严格的医疗器械仓储管理制度，确保所有器械质量安全，数量准确，为医患安全保驾护航。
医疗器械培训计划和培训记录篇二
甲方(需求)：
乙方(供方)：
为了保护甲乙双方的合法权益，根据《中华人民共和国合同法》、政府采购有关规定以及本次采购项目的相关文件，按照甲方的要求和乙方的承诺，在平等互利、友好协商的基础上达成一致意见，同意签定本合同，共同信守。有关事项约定如下：
二、质量标准：
2、所有货物质量应符合国家质检部门及生产厂商的质量要求，乙方必须提供完整的质量合格证、说明书、维修保养手册及其它配套的技术资料。
三、质量保证
1、所有货物参照国家《消费者权益保护法》、《产品质量法》及相关规定执行;
2、乙方所供货物的数量、质量或规格与相关文件要求不符或证实有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方必须免费更换有缺陷的全部货物或部件。
四、服务要求
1、项目验收合格后，所有货物实行三包，并执行业相关规定;
3、乙方提供每天8小时的电话服务;货物出现问题乙方需 6 个小时之内赶到现场维修。
4、售后服务联系人： 联 系 电 话：
五、货物安装及运输：乙方负责在年月日前将所有康复理疗及康复医疗设备安装到位，并承担所有设备及材料的运输、装卸、安装。
六、验收方式：乙方安装调试正常后，由甲方组织专家人员进行验收。
七、验收标准：按相关文件要求及本合同规定的货物型号、数量、技术参数、行业标准、厂家质量标准和国家相关标准进行验收。
八、货款支付：甲方对设备安装调试验收合格后，在30个工作日内一次性支付总货款的95%，金额 元，剩余的5%，金额元，半年内一次性付清。
九、履约保证金：乙方的合同保证金在本合同签定后自动全额转为乙方的履约保证金。
十、违约责任：
2、在质保期内，乙方未按合同规定履行质量保证或售后服务承诺，则视为乙方违约;
3、违约方承担合同金额5%以内的经济责任。
十一、合同条款的变更
甲乙双方在合同执行过程中需要对合同条款进行变更，由甲乙双方共同协商并达成一致意见，报送区财政局、区医疗器械管理中心审定后，再签定补充合同。
十二、解决合同纠纷的方式：协商—调解—仲裁。
十三、其他约定事项： 无 。
十四、甲乙双方按本合同格式签订，具体条款内容可按货物种类、性质、特点进一步约定和具体化。
十五、本合同一式三份经甲方、乙方双方签字盖章之日起生效，均具有同等法律效力。甲方、乙方、卫生局医疗器械监管科各存一份。
甲方：乙方：年月日：
医疗器械培训计划和培训记录篇三
医疗器械是医护行业的重要基础设施，同时也是患者生命安全的最后保障。因此，医疗器械的仓储管理尤为重要。我曾担任一家医院的器械仓库管理员，这个岗位需要高度的责任感和认真的态度，也需要不断总结经验，提高仓库工作效率。本文将分享我在医疗器械仓储管理方面的心得体会。
第二段：高效的入库管理是必须的
在医院的器械仓库管理中，最基本的工作就是入库管理。为了保证入库工作高效，我制定了一套科学的操作流程。首先，统计并核对到货量，再按照物品的重要性与流行度，及时对到货物品进行分类、编号，并进行重量、尺寸、包装及质量等检查，确保物品完好无损。最后，将物品装箱封存妥当，以防其受到外部的影响。
第三段：定时清点、分类是仓库管理的必经之路
医院的器械仓库管理工作需要定期进行清点，极大地提高了实际盘点时的效率和准确性。按照物品的重要性与流行度，对存货分为A类和B类。A类是对重要的器械进行定时清点，B类则是根据库存量与需求量来定期盘点，以确保既不浪费人力资源，又不让库存出现失误。
第四段：器械资料的维护也是非常重要的
在与器械库存相关的工作中，常常需要对器械资料进行维护。这个过程包括物品名称、质量规格、价格、进货、配发及报废的记录、档案等。在进行资料维护时，我一般会根据相关的物品类别、进货时间和使用时间等来建立相应的档案。这样，有了更好的资料共享，能够更好地 进行物品的管理。
第五段：协调与配合是行之有效的管理策略
在医院的器械仓库管理工作中，协调能力与配合能力同样重要。这个岗位与采购部门、手术室、药房、医院财务等相关部门之间需进行充分的协调与配合。比如，需要根据各个科室对各类器械的使用情况进行定期的对账工作。同时，还需要及时反馈优化意见，以便有助于后续的工作，最终实现对与器械管理操作的协调和配合。
总之，医疗机构的器械仓库管理涉及到患者生命财产安全，需要我们保持高度的责任感与专业精神。本文中所介绍的入库管理、清点分类、器械资料维护与协调配合，都是行之有效的仓库管理策略。在真正的仓库管理实践中，我们仍需要不断的总结经验与提高素质，为药房的安全管理提供有力的支撑。
医疗器械培训计划和培训记录篇四
随着社会的发展和经济的进步，医疗器械的使用和管理已经成为了医疗行业中不可缺少的一部分。医疗器械的使用周期有限，如果没有好的仓储管理理念和方法，将会给医院带来一系列的损失和困扰。在医院里，作为负责器械仓储管理的一员，我深受到医疗器械仓储管理带给我的挑战和任务，同时也收获了很多宝贵的经验和体会。
首先，有效地仓储管理可以优化医疗器械的使用效果。在医疗院所里，对于各种设备的使用都有明确的标准操作流程，有效地仓储管理可以将各种设备更好地分类、存储和调度，从而满足不同的临床操作需求和工作流程。在实际的操作过程中，我们发现通过合理的设备调配和存储方式，可以节约医院的空间资源和仓储成本，同时提高各种设备的使用效率和使用寿命。
其次，严谨的仓储管理能够帮助医院提高效率，降低成本，提高质量和安全。在医疗器械的仓储管理过程中，随着医疗器械配备的不同，我们需要有针对性地建立各种类型的管理档案和维护体系，及时记录医疗器械的使用状态，检查使用周期和设备维护保养的情况。只有基于严谨的仓储管理体系，医院才能够有效地规避隐患和风险，提升设备操作安全，同时减少人为操作失误和器械破损的风险。
同时，仓储管理还能够减少某些不必要的行政程序和人力成本。在仓储管理过程中，我们通过各种技术手段优化设备的存储、调配和追踪过程，可以自动完成数据记录和操作指标上报，从而降低人力成本和减少某些不必要的行政程序。通过仓储管理的优化，我们还能够及时检查器械的维护和检修工作，降低维护成本，保障设备的正常使用。
除此之外，好的仓储管理还能够推动医院服务的改进和升级。仓储管理过程中，我们能够通过对器械使用情况的全面分析和评估，及时调整设备配备和仓储策略，提高各项临床操作的效率和质量，推动医疗服务水平向更高层次发展。通过仓储过程的体会，我们也能够很清晰地认识到，医院提高医疗服务水平，必须要从器械的使用和管理入手，做好仓储管理是提升服务质量的必经之路。
综上所述，医疗器械的仓储管理对于医院的经营、质量和安全具有至关重要的意义。通过好的仓储管理，我们能够更好地提高器械的使用效果和效率，减少成本和风险，优化医疗服务的质量和体验，推动医院发展的全方位升级。作为医院仓储管理技术工作者，我们需要不断探索和创新，在工作中勇于担当，持之以恒，为我们的医院和患者带来更好的服务体验和更高的品牌价值。
医疗器械培训计划和培训记录篇五
供方： 需方：
地址： 地址：
电话： 传真： 电话： 传真：
开户行： 银行：
帐号： 帐号：
根据中华人民共和国合同法和有关规定，经双方协商一致签定本合同。
一、商品名称，数量，规格及价格如下：
二、交货方式、地点及时间：
1、交货方式：供方送货到需方所在地
2、交货地点：
3、交货时间：本合同签定生效后30天内完成
三、装机时间及地点：
1、装机时间：本合同签定生效后30天内完成
2、装机地点：用户指定地点
四、培训安排及费用负担：
1、培训方式：设备到医院指定地点后，由供方进行设备的安装调试和使用培训用户方操作人员能单独熟练操作设备。
2、费用负担：培训点的临床培训费用由供方负担。
五、验收方法、保修期限与维修费用：
1、验收方法如下列项执行。
货物运到指定地点后需方按清单验收完，需方在仪器正常运作后经确认无质量问题，签定验收报告。
2、保修期限：本次所供产品全部保修期为一年：终身维修。
3、维修费用：
(1) 保修期内，凡因需方使用不当或经供方以外的人员不当修理所引起的故障，供方可视具体情况收取一定的维修费用。
(2) 保修期满后，供方继续提供维修服务，酌情收维修费。
六、结算方式与结算期限：
1、结算方式：必须通过银行转帐结算
2、货款支付：需方在货到安装完毕，验收合格后即付货款全额(人民币元)
七、违约责任：
供方不能交货，需方中途退货，应向对方偿付不能交货或退货部分货款总值的1%违约金。
八、解决合同纠纷的方式：双方协商或者调解不成时，由莱芜市仲裁委员会仲裁。
九、本合同一式三份，合同持有方具有同等效力，经双方签字盖章后，合同即开始生效。
供方(章)： 需方(章)：
经办人(签字)： 经办人(签字)：
年 月 日 年 月 日
医疗器械培训计划和培训记录篇六
甲方(买方)： 乙方(卖方)：
1、甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》，在平等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备)：
产品型号
产品名称
单价
订货数量
总金额
2. 设备的交付期 乙方在合同生效的____天内向甲方交付上述设备，逾期将按照第7条规定执行。
3. 设备运输、安装和验收
3.1乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场,并承担设备的运费、保险费等费用，装卸费由____乙方___承担。
3.2甲乙双方对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，乙方应在______天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。
3.3设备到货后，乙方应在接到甲方通知后_______天内安装调试完成。
3.4甲、乙双方在符合国家相关技术标准的基础上，根据合同的技术标准(见附件)进行技术验收，验收合格后，双方在甲方《验收合格单》上签字确认。
4.付款方式
甲方在合同生效后_____内先以____方式预付货款_____%计_______;安装调试验收合格正常使用后以______方式付货款的______%计_______，在 两个月后、三个月内 付清。
5.伴随服务
5.1乙方应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至甲方。
5.2乙方还应免费提供下列服务：
设备的现场安装和调试
提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料
乙方应派专业技术人员在项目现场对甲方使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据甲方的要求另行安排培训计划。
6.质量保证及售后服务
6.1乙方应保证所供设备是在 __________(年月)后生产的全新的、未使用过的，并符合国家有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。如果设备的质量或规格与合同不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方应在接到甲方通知后7天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，其费用由乙方负担。同时，乙方应按本合同规定，相应延长修补或更换件的质量保证期。
6.2乙方应提供保修期_______月，保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算，保修期内免费更换零配件及工时费。乙方在保修期内应确保开机率为95%以上，如达不到此要求，即相应延长保修期。
6.3报修响应时间_______小时，到场时间_________小时(不可抗拒力量下除外)。
6.4保修期满后，人工费为单次故障不高于______元，年度定期预防性维护保养次数，不少于_______次。
6.5乙方负责设备的终身维修并应继续提供优质的服务，储备足够的零配件备库，保修期满后，以__________的优惠价供应维修零配件，消耗品的供应应由双方另设协议决定。
7.索赔条款
7.1 如经国家食品药品监督管理局检验确认货物不符合本合同约定，买方有权选择下列方式之一要求卖方进行补救：
7.1.1同意买方退货，并将全额货款偿还买方，并负担因退货而发生的一切直接损失和费用。
7.1.2按照货物的疵劣程度、损坏的范围和买方所遭受的损失，将货物贬值。
7.1.3调换有瑕疵的货物，换货必须全新并符合本合同规定的规格，质量和性能，卖方并负责因此而产生的一切费用和买方的一切直接损失。
7.2 如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方应从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救办法，延期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交仪器的合同价的百分之零点五(0.5%)计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五(5%)。一周按7天计算，不足7 天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额，甲方有权终止合同。
7.3乙方应保证甲方和使用单位在使用该设备或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业产权的起诉。
8.争端的解决
双方如在履行合同中发生纠纷，首先应友好协商，协商不成，双方均应向合同签订地法院起诉。
9.合同生效
9.1 本合同在甲、乙双方签字盖章后生效。
9.2 本合同一式____份，以中文书就，甲方执叁份、乙方执壹份，具有相同的法律效应。
甲方： 乙方：
(盖章) (盖章)
日期：__________ 日期：________
医疗器械培训计划和培训记录篇七
受托方(以下简称乙方)：__________________
甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一致并达成以下协议，以共同遵守：
一、甲方委托乙方代理下列医疗器械在中国国家食品药品监督管理局注册。
生产厂家：___________________________;
产品名称：___________________________;
规格型号：___________________________。
二、甲方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文件资料，(文件资料包括附件一及药监局所要求的文件)。甲方对其所提供文件资料的真实性、有效性及合法性负责。乙方不对前述的文件资料负审。甲方的文件资料不符合三性或甲方有误导或遗漏，导致甲方的注册被驳回或延误，概由甲方自行承担。
三、乙方代理甲方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜，乙方有义务对甲方资料保密。对于未能取得产品注册证的，乙方应当向甲方作出书面说明或及时提供药监局的不予注册的文件。
四、甲方应在本协议签订后3天内按费用清单向乙方支付全部代理费用。费用清单详见附件二。
五、若因乙方过错不能按时完成产品注册，则每超时一个月(按工作日算)退还代理费用的30%，直到退完全部代理费止;若甲方因自身因素导致其产品注册不予批准的(包括但不限于提供材料不真实或有违法违章行为等)，其代理费用不予退还，双方的代理关系至注册当局发文不予注册之日起解除;若因不可抗力或国家政策调整致使产品注册不能按时完成，任何一方均可解除合同，乙方退还除已产生费用外的剩余代理费用。
六、除双方另有约定外，任何一方不得中止合同，甲方中止合同的，乙方所收代理费不予退还。
七、因本协议引起的或与本协议有关的任何争议，均提请当地仲裁委员会按照该会仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。
八、本合同自双方签字盖章和甲方付清代理费之日起生效。
甲方(盖章)：_________
代表人(签字)：_______
_________年____月____日
签订地点：_____________
乙方(盖章)：_________
代表人(签字)：_______
_________年____月____日
签订地点：_____________
附件(略)
医疗器械培训计划和培训记录篇八
近年来，随着医疗技术的不断发展和人民健康意识的不断提高，医疗器械在医疗过程中扮演着越来越重要的角色。然而，医疗器械的管理却是一项十分复杂的工作。笔者通过多年的实践，总结出几点对医疗器械管理的心得体会。
首先，医疗器械的准确标识是管理的基石。无论是医疗机构还是个体医生，都必须清晰地标识每一种使用的医疗器械。在医疗器械标识中，应包括器械名称、型号、规格、生产单位、批号等信息。只有明确了这些基本信息，才能确保医疗器械的使用符合规范，从而保障患者的生命安全。
其次，严格的质量控制是保证医疗器械安全可靠的关键。医疗器械属于特殊的产品，其质量问题可能直接威胁到患者的健康。因此，医疗器械管理中，质量控制是至关重要的一环。医疗机构应建立完善的质量管理体系，严格按照国家相关法规和标准进行质量控制，将合格的器械投入使用，杜绝不合格产品进入患者体内。
再次，建立科学的医疗器械采购渠道是优化管理的关键。医疗器械的采购涉及到资金的运作、供应商的选择以及采购流程的规范等多个环节。因此，在医疗器械采购中，要建立科学的渠道和流程，遵循公开、公正、公平的原则，保证医疗器械的采购符合规范，同时也能够满足临床的需要。
此外，积极开展医疗器械培训是提高管理效能的有效手段。医疗器械的更新换代速度非常快，新型器械层出不穷。为了使医务人员能够熟练操作新型器械，提高管理的效能，医疗机构应积极组织医疗器械培训，使医务人员了解器械的功能、使用方法和注意事项，从而提高医务人员对医疗器械的使用能力。
最后，建立医疗器械不良事件报告制度是事故防范的重要环节。医疗器械的不良事件时有发生，医疗机构应建立健全的不良事件报告制度，及时汇总、分析和报告不良事件，为相关机构提供参考，总结经验教训，以避免同类不良事件再次发生。
综上所述，医疗器械管理方法的有效性和科学性对于医疗机构的正常运行和患者的健康至关重要。笔者的实践体会告诉我们，在医疗器械管理中，要重视准确标识、质量控制和采购渠道的建立，同时要积极开展医疗器械培训以及建立不良事件报告制度。只有这样，才能有效地提高医疗器械的使用效能，确保患者的生命安全和健康。