总结是把一定阶段内的有关情况分析研究，做出有指导性的经验方法以及结论的书面材料，它可以使我们更有效率，不妨坐下来好好写写总结吧。什么样的总结才是有效的呢？以下是小编收集整理的工作总结书范文，仅供参考，希望能够帮助到大家。
细胞工作总结篇一
物理教研组是一个小科组，一学期以来，作为其中的每一位教师，我们工作是尽心尽责，一丝不苟的，任劳任怨的，当然也是默默无闻的。可以这样说，多年来我们一直在承受着一种另类的“寂寞”。但尽管如此，我们并没有妄自菲薄、怨天尤人，更没有对别人获得的荣誉表现出丝毫的嫉妒。我们始终以一种平常心在自己的岗位上默默地耕耘着。
回顾即将结束的这一学期，主要做了如下几方面的工作：
本学期伊始，召开了新学期的第一次科组会，认真学习讨论学校的工作计划和工作要求，并结合本科组的实际提出科组新学期的工作计划和目标，使老师们做到心中有数，明确职责。
在此次活动中，按照学校的部署和要求认真组织科组老师开展互相的听课、评课和说课活动，通过此项活动，浓厚了科组的教研氛围，促进了课堂教学改革，进一步规范了常规教学行为，收到了较好的效果。
我觉得我们组的每位老师都非常敬业，从未出现过上课迟到早退等情况；每位老师都非常关心爱护学生，耐心解答学生问题，经常鼓励学生树立他们的信心；而且尽管每位老师任教班次多，但大家都是认真对待每一节课，从备课、准备教学材料到上课等都一丝不苟，特别是实验课，每节实验课的课前预做必不可少，力求使每一堂课都能取得最理想的效果。
本学期，我们的任务应该说比较重，我们组老师能团结互助，不斤斤计较，面对结业考试，能够圆满完成本学期的教育教学任务。
对作业的批改和辅导，每位老师的批改量都大，但我们都精选了作业，而且全部都是全批全改；学生存在的问题，基本都即时作了讲评和辅导。
本学期生物组应该说较好地完成了学校分配的各项教育教学任务， “小科组也应该有大作为”，虽然我们取得了一些成绩，但对照上级领导的要求还有差距，我们将进一步学习。
细胞工作总结篇二
* 在进行细胞操作前，把准备工作做充分。耗材、培养基、超净台…养成一切准备妥当才动手操作细胞的习惯。
* 在进行细胞操作前，把准备工作做充分。耗材、培养基、超净台…养成一切准备妥当才动手操作细胞的习惯。
* 尊重细胞的个性，就像你期待别人尊重你的那样。不同的细胞要区别对待，它们的培养特性可能是不一样的，有的长得快，有的长得慢，有的皮实，有的娇贵…需要的培养基、血清或处理过程可能都有所区别，培养过程中要细细体会。
* 无菌操作意识要强。遵循良好的无菌操作规范，而不是寄希望于抗生素来防止细胞的污染。污染的风险无处不在，一旦发生，你就前功尽弃。
* 每次操作只处理一株细胞株，以避免失误混淆或细胞间污染。事实上，细胞系在培养和流通过程中交叉污染是个很严重的问题。你所认为的细胞，很可能不是你需要的细胞，因此，做实验前对细胞株验明正身非常重要。在引入细胞株时需要采取谨慎的态度。
* 好细胞要及时保种，否则一旦出现意外，后悔莫及。重要细胞最好分批传代，这样即使有一批出了问题，还有一批备用的，避免出现细胞污染全军覆没的惨状。给自己留条后路是个好习惯，在细胞培养中也是如此。
* 尊重细胞的个性，就像你期待别人尊重你的那样。不同的细胞要区别对待，它们的培养特性可能是不一样的，有的长得快，有的长得慢，有的皮实，有的娇贵…需要的培养基、血清或处理过程可能都有所区别，培养过程中要细细体会。
* 无菌操作意识要强。遵循良好的无菌操作规范，而不是寄希望于抗生素来防止细胞的污染。污染的风险无处不在，一旦发生，你就前功尽弃。
* 每次操作只处理一株细胞株，以避免失误混淆或细胞间污染。事实上，细胞系在培养和流通过程中交叉污染是个很严重的问题。你所认为的细胞，很可能不是你需要的细胞，因此，做实验前对细胞株验明正身非常重要。在引入细胞株时需要采取谨慎的态度。
* 好细胞要及时保种，否则一旦出现意外，后悔莫及。重要细胞最好分批传代，这样即使有一批出了问题，还有一批备用的，避免出现细胞污染全军覆没的惨状。给自己留条后路是个好习惯，在细胞培养中也是如此。
* 无菌操作意识要强。遵循良好的无菌操作规范，而不是寄希望于抗生素来防止细胞的污染。污染的风险无处不在，一旦发生，你就前功尽弃。
* 每次操作只处理一株细胞株，以避免失误混淆或细胞间污染。事实上，细胞系在培养和流通过程中交叉污染是个很严重的问题。你所认为的细胞，很可能不是你需要的细胞，因此，做实验前对细胞株验明正身非常重要。在引入细胞株时需要采取谨慎的态度。
* 好细胞要及时保种，否则一旦出现意外，后悔莫及。重要细胞最好分批传代，这样即使有一批出了问题，还有一批备用的，避免出现细胞污染全军覆没的惨状。给自己留条后路是个好习惯，在细胞培养中也是如此。
细胞工作总结篇三
2xxx年度病媒生物防制工作总结 四月份是全国第27个爱国“卫生月”，我园全齐师生积 极参与爱国卫生、健康教育、病媒生物防治、控烟工作在镇教委和县教育局的指导下，坚持以人为本的宗旨，切实加强组织和领导，层层落实责任制，经过全园师生职工的努力，完成了各项创建目标任务，创建工作取得可喜成效。现总结如下：
为了加强对爱国卫生、健康教育、病媒生物防治、控烟 工作的领导，我单位成立了 以韩粉桃为组长，以翟升峰为 副组长、各班负责人为成员的幼儿园爱国卫生工作领导小 组，切实加强了对我园爱国卫生工作的组织和领导。保证了各项措施、人员、资金能够落实到位。
，严格标准，稳步推进 我单位按照上级精神和考核标准，制定了各项创建工作 方案，如：爱国卫生月方案、禁烟工作方案、健康教育规划、 病媒生物防治方案等，方案的制定使我们的创建思路和标准更加明确，更加清晰，更有方可循。
，促创建工作今年，我园加大投入，抓硬件建设，建立了标准化、上 档次的宣传栏，在大院内种植了大叶女贞，提高绿化覆盖率， 对办公楼门前进行更新修复；更换了果皮箱和垃圾桶，职工饮水全部用上饮水机和一次性饮水杯；园内更换了新的痰 盂、纸篓；墙体显眼位置布置了明显的卫生文明用语和禁烟标志，这些硬件的建设，有力促进了我园的爱国卫生工作，对改变幼儿爱国卫生习惯、提高卫生素质发挥了重要作用。
1、宣传到位。全园师生职工卫生、健康、防制、控烟 意识大大增强，已形成讲卫生、比卫生的良好氛围。
2、环境卫生和个人卫生面貌大大改观。同时大大提高 了我园的文明程度。
3、卫生死角已在我单位消失。“四害”已减少到最低程度，环境已整洁亮绿起来了。
4、全院师生已逐步远离陋习。同时健康意识也已增强，职工注重饮食卫生，加强体育锻炼，文体活动丰富多采了。
度，积极参加社会卫生活动，定期不定期地组织卫生检查评比，做到了卫生工作经常化。
细胞工作总结篇四
首先，用肉眼观察培养基是否混浊。如果混浊，基本上可以确认为污染。
如果没有，在显微镜下观察黑点的大小和形状是否规则，它们是否在移动，它们是否在做布朗运动，或者是直线型快速移动。如果黑点大小不规则，并执行布朗运动，则可能是细胞碎片（细胞状况不佳或消化过度）。血清反复冻融后的蛋白质沉淀以及细胞代谢物也可能形成黑点。如果黑点大小相同且移动迅速，则可能是细菌污染。
预防措施：
1） 把握细胞传代的最佳时间，而不是细胞衰老的时候。
2） 掌握消化时间，防止细胞碎片过度消化。
3） 减少血清和其他试剂的反复冻融。调整培养基的ph值至最佳。
4） 严格控制水和器具的清洁。
处理方法：如果确定黑点为污染物，请及时处理细胞并丢弃。如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，可以不处理，也可参考以下方法进行处理。
2）贴壁细胞：用pbs清洗细胞2-3次。清洗时，轻轻敲打培养瓶，去除附着不牢固的碎片和颗粒。然后丢弃pbs并添加低浓度胰蛋白酶（例如，1分钟）进行消化，使细胞间隙中的颗粒和碎屑脱落。去除低浓度胰蛋白酶，然后正常消化细胞。以低速（500-600rpm/min，5-6min）离心收集的细胞悬浮液，并用新的培养瓶更换培养瓶。适当增加血清浓度进行培养。
细胞工作总结篇五
这没有标准答案，因为“一千个人眼中有一千个哈姆雷特”。
个人认为，要做好细胞培养，需要“三心二意”——三心是指“细心、耐心、责任心”，二意是指“多注意、多留意”。经常有人说，要“像养孩子一样养细胞”。
细胞真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象，也好及时解决这些意外，避免重复实验带来的更大痛苦。
良好的无菌操作规范是细胞培养成功的基础，除了环境的保证，个人的操作习惯是非常重要的，这当中就有许多需要注意和留意的地方。
又比如一个常见的操作是把细胞拿出培养箱，然后让它在外面呆很长的时间。虽然你看不见，但细胞会发生变化。
使用碳酸氢钠缓冲系统的培养物放在大气中时，培养基将变得更碱性，这种ph值的轻微变化足以使显微注射实验失败。
细胞会对你对它们所做的一切做出反应。如果不注意适当的细胞培养技术，不注重细胞健康，不控制和防止这些有害的变化，将对培养细胞的活力、重复性、表达和整体质量产生负面影响。类似的细节问题贯穿于细胞培养的整个过程当中。总而言之，只有你好好地对待细胞，细胞才能回馈你好的结果。